Ariel Palazzesi
Una de cada 8000 personas tiene sus órganos internos en posición invertida, como si fuese una imagen en espejo de una persona normal. Sin embargo, en la mayoría de los casos esta patología pasa completamente desapercibida.
Realmente, es un dato que sorprende cuando uno se entera que existe. Parece imposible que alguien tenga el corazón en la derecha de su cuerpo, por ejemplo. Sin embargo, no es algo tan extraño como parece. Esta patología médica recibe el nombre de “Situs Inversus”.
El Situs inversus es una malformación genética que puede afectar a varios órganos. Tiene carácter hereditario y su nombre proviene de la forma abreviada en latín, situs inversus viscerum, que significa “posición invertida de los órganos internos”.
La dextrocardia, una forma de situs inversus que provoca que el corazón esté situado en la parte derecha del tórax y que afecta a una de cada 29.000 personas, se conoce desde hace siglos, y fue descrita por primera vez por Marco Severino, en 1643, antes de que se descubriera el situs inversus completo. Esto tiene cierta lógica, ya que el latido del corazón en el lado opuesto del tórax era relativamente fácil de descubrir, aun en épocas poco desarrolladas tecnológicamente.
Hoy dia los médicos se siguen sorprendiendo cada vez que al revisar un paciente descubren algún caso de situs inversus, aunque la gran cantidad de aparatos existentes para el diagnostico por imágenes deja poco margen para el error.
Resulta imprescindible recabar toda la información posible sobre estos pacientes antes de, por ejemplo, efectuar una intervención quirúrgica, ya que sus órganos difícilmente estén donde el médico espera encontrarlos.
En algunos casos esta patología puede representar un serio riesgo para la vida, pues es posible que esté acompañada de malformaciones cardíacas, sobre todo los casos de dextrocardia. También representa un problema en cuanto a la presentación de síntomas de algunas enfermedades, por ejemplo la apendicitis en un paciente con situs inversus presenta el dolor en el lado izquierdo, al igual que en el caso de un infarto al corazón en el cual el dolor característico se ubica en el brazo derecho. Esto puede desorientar a un medico con poca experiencia.
El Situs inversus suele presentar problemas a la hora de efectuar trasplantes cardiacos o donar órganos. Estas dificultades técnicas se derivan las anomalías viscerales y fundamentalmente vasculares.
La frecuencia de aparición de estas patologías hace que si vives en una ciudad de 100.000 habitantes, 12 o 13 de ellos la padezcan. Quién sabe, quizás tu vecino, o tú mismo tengas algún órgano cambiado de lugar sin siquiera sospecharlo.
Los que tienen todos los órganos en espejo, serán zurdos, no?
no..mi hijo de 24 años es situs invesus total y es diestro
hola yo tambien tengo todos los organos en espejo y soy derecha
no en lo absoluto yo soy situs inversus ya tengo 22 años y me lo diagnosticaron cuando ya tenia 10 años y solo informes medicos dicen q en la mayoria son zurdos pero no es una cualidad adquirida por todos , yo ya tengo un hijo y nacio con todos sus organos bien no tiene mi misma caulidad
hla me llamo sofia tengo 16 años y a mi me lo deagnosticaron a los 4 meses me gustaria k me respondas pa tener un contactoo!
– Y yo no soy zurdaa ja ja!
– bss suerte.
Hla soy matias y ten 17 añoz yo tambien tengo situs imversus total. tambien lo deagnosticaron a los 4 meses
yo soy dextrocardiaco con situs inversus y son derecho
mi tipo de sangre es orh(iv)negativo
Yo tengo situs inversus completo y soy ambidiestro
no yo soy situs inversus complete y no soy Zurda
#1 Hola a todos me llamo rocio muller soy de Argentina venado tuerto y tengo Situs Inversus Completo tengo todos los organos al invertidos tengo 17 años y soy derecha no soy zurda…que tengamos los organos invertidos no significa que todos somos zurdos..antes de opinar cosas prefiero que se informen mejor de lo que padecemos muchas gracias
si alguno quiere contactarse con migo mi facebook es :Rocio Muller
ho0la la verdad eso es muy extraño y sorprendente pero yo descubri antes de leer esto q yo lo padesco..es genial decirlo#1
#1 Soy situs inversus totalis.Me lo descubrieron cuando tenia 5 años.Al ingresar a la escuela solicitaron certificado de salud y ahi me descubrieron.A los 8 años me picaron las vinchucas.Al mal de chagas me lo descubrieron a los 50 años cuando fui a donar sangre,de lo contrario nunca me lo habrian descubierto pues jamás tuve el"ojo en compota".Me casé a los 30 años. tuve 4 hijos normales.Ahora tengo 70 años y gracias a Dios sigo bien.
mE DA REALMENTE PENA… ES INJUSTA LA VIDA?, SI
Pena deberias darte tu, por la forma que opinas, educate un poco mas en el tema.-
HOLA NUNCA PENSE QUE NADIE PUDIERA TENER EL CORAZON DEL LADO DERECHO HASTA QUE NACIO MI HIJO Y LE ENCONTRARON QUE LO TENIA DONDE NO DEBIA PUES GRACIAS A DIOS ES UN NIÑO SANO YA TIENE 7 AÑOS Y SI PENSE QUE ERA ALGO COMPLICADO PERO NO AVECES ESAS COSAS SUELEN SUCEDER SLO QUE NO ESPERAMOS QUE A NOSOTROS PUES EL NO TIENE SOLO EL CORAZON DONDE NO VA SI NO EL RESTO DE LOS ORGANOS ESTOY MUY FELIZ CON MI PEQUEÑO EL ES UNA BENDICION DE DIOS ATTE MILENA (COLOMBIA)
Quedate tranquila, se de un caso muy cercano, es una persona MUY MUY SANA, una vida nomal, desarrollo normal, mas sano que cualquiera, y ya tiene 45 años.- Bendiciones para ti y tu hijo.-
h0la!! milena claro q es una BENDICION DE DIOSITO
yo la vdd me asuste much0 cuando m dijero qmi bb tenia sistus inversus, pues a el se lo detectaron cuando tenia una semana d nacid0, pues el se quedo internadopor q sus pulmones no se habian desarrollado y un dia decayo y al hacerle las radiografias salio la anomalia. ya mi niño tiene 2meses y lo vemos muy sano y esta hermoso.
SOMOS DE MONTERREY BBSITO ZHAO
hola aliz mira yo soy mama de una nina de 9 meses y somos de mexico del estado de veracruz pero por el momento me encuentro en montreal canada y quisiera que me comentaras si has tenido buena atencion con tu bb en monterey,si tienes en un control a tu bb y como lo han atendido aya,si saben mucho del tema y si estas en un sistema publico o tu atencion de salud es por parte privada ya ke pronto regreso y me han comentado de que hay muy pocos doctores conocedores de este tema de hecho ha mi bb se lo detecteron cuando yo ya tenia 8 meses deembarazo y desde ese momento han sido muypesado con ella de hecho a ella le hicieron una intervencion alos 28 dias de nacida,por favor contactame te lo suplico por favor…… mi correo es lucy_201024@hotmail.com mi nombre es arhely…gracias
Hola No te preocupes, yo he vivido toda mi vida de esta manera soy Situs Inversus total y
acabo de cumplir 65 anos el 15 de Marzo. Tuve una hija de parto natural y he sido relativamente sana. No soy zurda.
hola soy stella y tengo el situs tengo 25 años y estoy re bien cumplo tambien el 15 d marzo
buenas soy sinus inversus y con lateralidad derecha.
Sea creado un gru`po en facebook de situs inverus total os invitoa intercambiar experiencias
Saludos a ellos besos a ellas.
hola mi hermano tenia los organos cambiados hasta hace poco el 23 de junio dejo de existir se quedo dormido en su cama y cuando lo despertaron estaba muerto tenia que cumplir 44 años el 12 de julio no tenia ninguna enfermedadni padecia de nada . los medicos dijeron que cuando tienes los organos invertidos podrian morir en cuaquier momento porque tienen un determinado tiempo de vida . no te quiero hacer asustar pero hay que tener mucho cuidado con esa anomalia un abrazo muy fuerte y cuida a tu hijo
POR FAVOR:
NOS PODRIAS DECIR QUE EQUIPO DE MEDICOS A HECHO ESA AFIRMACION?
"QUE BARBARIDAD"
hola milena yo pienso lo mismo de mi hijo, que es una bendición de Dios. Tiene 9 años, lo diagnosticarón a los 8 meses y en este momento se encuentra muy bien de salud, me gustaria
si alguna vez observas algo que te preocupe me lo hagas saber Att, Marisol (marsol279@hotmail.com)
#4 Hola, no te preoculpes….tengo Situs Inversus acabo de cumplir 40 años con una niña.
Llevo una vida normal sin ninguna complicacion por eso.
Saludos.
hola milena yo soy agustin de argentina y padesco de situs inversus totalis y me encantaria ponerme en contacto `por email contigo para armar una pagina donde podemos demostra que se puede salir adelante con esa patalogia!#4
Holaaa..soy catalina de Chile…me alegro que esta patologia para ustedes como familia aya resultado no grave ni complicada me eencantaria que pudieces hablarme mas de cerca de tu caso primeros meses de vida de tu bebe pues en este perriodo me esta llegando muy de cerca esta patologia ya que puede que un bebe que viene en camino de mi familia tenga esta patologia….lo unico que le pido a DIOS es por que no sea nada grave ya que como a la mayoria de las personas no es algo que aya escuchado antes….bueno mi correo es catalina.albornoz.ddiaz@gmail.com si es que alguien pueda responder mi consulta se les agradece mucho… 🙂
#4
#4 pues quisiera decirte que yo tengo 18 años y tengo lo mismo todos mis órganos están inversos y apesar de que los doctores me dijeron que entre 30.000 personas 1 pues en mi familia somos 2 mi hermana de 28 años tiene lo mismo creo que esto se esta volviendo muy comun
hola yo soy peruana tengo 26 años y tengo dextrocardia y todos mis organos y viceras al reves esto es muy extraño para mi y me enfermo mas cada vez que voy a un doctor pues siempre se sorprenden y me da verguenza pero es normal aunque tengo uno que otros problemas con mi respiracion. que debo hacer.atentamente daysi martinez
Hola, Daysi. La verdad es que nosotros no somos médicos. Simplemente reportamos las noticias. Nuestro consejo sería total y completamente irresponsable. Lo que sí te podemos aconsejar es que VAYAS A UN DOCTOR URGENTE. Lo que te sucede es normal, no es nada de lo que debas avergonzarte. Si no te haces tratar podría correr peligro tu vida, así que no dilates más una consulta con un profesional. Saludos y cuidate!
MI MADRE TIENE 60 AÑOS,ES LA PEQUEÑA DE CINCO HERMANOS HA SIDO Y ES UNA BELLEZA ,HA PARIDO TRES HIJOS ´´COMO TODAS LAS MUJERES´´CAMINA COMO TODOS Y UTILIZA SU CEREBRO COMO TODOS, PERDON COMO CASI TODOS POR QUE HAY PERSONAS QUE NO LO SABEN UTILIZAR Y ESO SI QUE DA VERDADERA PENA. SE ME OLVIDABA MI MADRE TIENE SITUS INVERSUS
Hola a todos/as, tengo una hija de tres años con situs inversus viscerum totalis,y dextrocardia,a parte de esto esta sanisima,me gustaria saber si alguien con situs inversus se ha hecho un escaner o algo para saber si los lados izquierdo y derecho del cerebro estan cambiados o no, tambien le queria decir a Daysi,que se haga mirar la dificultad para respirar ya que algunas personas con situs inversus tienen bronquiectasias(dilatacion patologica de los bronquios)y/o sinusitis,un abrazo y hasta pronto.
Hola, soy situs inversus totalis, y por lo cual dextrocardia y sindrome de kartagener. Tengo 53 años y he tenido dos hijos sanos y por parto natural, ninguno tiene esta patologia. Llevo 30 años trabajando y estapatologia no me causa problema alguno para trabajar. Asi que tu hija no tendrá tampoco problema. Yo tampoco tengo conocimiento de que los lados de mi cerebro esten cambiados.
Hola yo también soy una persona con kartagener me gustaria saber que sintomas tienes ya que he visto que la mayoria de las personas son infertiles y por mal movimiento de los cilios
#8
Hola!! Acabo de leer sus comentarios y me llamo mucho la atencion el comentario num 8, ya que yo estoy en las mismisimas condiciones, con organos invertidos y lo referente a las bronquictaceas.
Tuve una infancia un tanto dificil, pero ahora tengo casi 38 años y gozo de buena salud, solo que tdos los dias tengo que lidiar con la flema y los mocos que mis pulmones producen, pero me da gusto saber de ustedes.
SALUDOS A TODOS!!!
Hola zezy, me llama la atención que también tengas bronquiectasias, no te avanzaron.? Es que yo tengo una niña de 11años con bronquiectasias y síndrome inversus totalis y el neomologo me ha dicho que es muy grave está situación.
Hola a todos/ mi nombre es Antonio soy situs inversus total(mi caso particular es una transposición visceral y ósea total).Una simetria perfecta que no tiene porque dar problemas. Se por experencia propia lo que es pasar por algo fuera de lo comun algo que casi nadie conoce ,y por esa razón me veo en la obligación de ayudar a los mas jovenes. Durante mis primeros años mis padres se preocuparón de llevarme de expecialista en expecialista.Hasta que con el paso de los años viendomé crecer sano se fueron convenciendo de que no tenian nada que temer. A los 15 años comence a trabajar en una empresa de ebanisteria(12 horas diarias,sabado media jornada) Los primeros años en el aserradero una tarea que requeria fuerza fisica,gracias a la cual desarrolle musculatura como culquiera que desempeñe cualquier labor semejante.Los ratos libres los dedicaba a mi aficción de modelismo naval (barcos en miniatura) Un dia el encargado de la sección de montaje de muebles,viendo mi habilidad con las maquetas de barcos, hablo con la dirección de la empresa para que me pasaran a su sección y a los 23 años recién terminado el servico militar yo era el responsable de montaje y acabado de la empresa. A los 35 años deje la ebanisteria y pase al sector inmobiliario(compra-venta de pisos)en el cual sigo en la actualidad.Los puedo asegurar que durante todo este tiempo no he visitado ningun centro medico (Gracias a Dios) A excepción de alguna gripe o alguna vacuna antitetanica por algun accidente en el trabajo,ó vacunas por viajes como por ejemplo este año pasado en el seguimiento del RALLYE PARIS DAKAR a todo el equipo nos vacunarón (paludismo,poliomelitis,hepatitis,difteria,fiebre tifoidea) Mi correo por si quereis alguna consulta es el siguiente: antonio-spain@hotmail.com Un abrazo a todos vosotros.
Excelente historia motivacional, Antonio. Gracias por tu testimonio, que de seguro ayudará a muchos con en la misma situación. Un abrazo
HOLA,SOY MADRE DE UNA NIÑA QUE SE LE DETECTO QUE NACIO CON TRASPOSICION DE ORGANOS A LOS 3 AÑITOS CUANDO SE LE REALIZO UN TELE DE TORAX .A PARTIR DE ESE MOMENTO POR RECOMENDACION MEDICA, SE LE HICIERON UNA SERIE DE EXAMENES MEDICOS,TALES COMO ECOGRAMA ABDOMINAL,ELECTROS,ECOCARDIOGRAMAS ,ECT… EN MARACAIBO (VNZLA) ME LA TRATA EL DOCTOR CARDIOLOGO PEDIATRA DR,RABELO EL SE ENCUENTRA EN LA CLINICA COROMOTO,TORRES DE LA PARAISO,Y HOSPITAL DE NIÑOS,PARA QUIEN LO PUEDA NECESITAR. ES UN GRAN MEDICO. ACTUALMENTE MI NIÑA TIENE 12 AÑOS SE LLAMA GABRIELA ESTA COMPLETAMENTE SANA, ES INTELIGENTE, BELLA,MIDE 1.73CMS CARIÑOSA Y TIMIDA. CUANDO ELLA ESTABA PEQUENA LEI EN UNA REVISTA QUE SI LA TRANSPOSICION ERA SOLO EN EL CORAZON ERA MORTAL SI NO SE LE REALIZA AL PACIENTE UNA OPERACION, QUE SOLO LA REALIZABAN EN CUBA,ME ASUSTE MUCHO Y A LA VEZ MR ALEGRE CUANDO LE REALIZARON EL ECOGRAMA ABDOMINAL Y TAMBIEN SUS ORGANOS ABDOMINALES HICIERON TRANSPOSICION.!CRESCAN SIN MIEDOS QUE EL TODO PODEROSO NUNCA NOS ABANDONA!
HOLA NELA!!!! SE ME SALIERON LAS LÁGRIMAS CUANDO LEÍ TU COMENTARIO….Y GRACIAS A DIOS PIPI ESTA MUY BIEN Y ESTA SIENDO UNA ADOLESCENTE MUY EXITOSA….QUE DIOS LOS BENDIGA A TODOS, LOS QUIERO MUCHO, TU HERMANA ROSANA DESDE PANAMÁ, LOS ESPERO PRONTO.
HOLA: MILENA,DAYSI,NELI Y GABRIELA. ME ALEGRO MUCHO DE SABER DE VOSOTROS GRACIAS A INTERNET, YO SOY ANTONIO, ME CRIE EN UNA POBLACION DEL CENTRO DE ESPAÑA DE NO MAS DE 5.000 HABITANTES, EN AQUELLOS AÑOS PENSABA QUE ESTABA YO SOLO PUES NUNCA SUPE DE PERSONAS EN MI MISMO CASO, CON 14 AÑOS MI FAMILIA Y YO NOS TRASLADAMOS A VIVIR A VALENCIA,PASADOS UNOS AÑOS CONOCI POR PRIMERA VEZ EN MI VIDA A UNA PERSONA COMO YO Y ME ELEGRE MUCHISIMO. SIEMPRE NO SE POR QUE, MI CASO LO HE LLEVADO EN EL ANONIMATO,EN LOS ESTUDIOS EN EL TRABAJO Y EN LA VIDA SOCIAL. AHORA DESPUES DE MUCHOS AÑOS VUELVO A TENER NOTIAS POR ESTE MEDIO DE VOSOTROS. ES BUENO QUE ESTEMOS EN CONTACTO, (HASTA PRONTO) UN SALUDO
HOLA ANTONIO SOY NELA DE VENEZUELA TE COMENTO QUE A LA NIÑA CUANDO LE IVAN A REALIZAR ALGUN ESTUDIO Y ENTRABAMOS AL CUARTO,PARA MI SORPRESA ALLI SE ENCONTRABA LA UNIVERSIDAD DE MEDICINA ENTERA. LA NIÑA SE SENTIA APENADA PORQUE COMO SE SAbe para realizar un estudio hay que quitarse la ropa, y yo le decia mamita ellos estan aqui porque necesitan aprender del caso para asi poder tratar a otros niños que nacen con lo mismo.actualmente es reconocida cada 6 meses para hacerle un seguimiento pero como comente antes gracias a dios todo a marchada bien.
Soy estudiante de medicina. Estoy investigando acerca de estos casos (dextrocardia y situs inversus) y sus comentarios me ayudan a entender que detras de cada caso hay una persona… Sigan adelante y que Dios les bendiga.
Me encantarìa saber que es lo has averiguado respecto a esta condiciòn. Mil gracias.
sf.cstr@gmail.com tengo una hija muy linda que es asì.
lady hola Maria sierra de Puerto Rico, Me alegro que estes interesada en estos casos, pues yo tengo 50 anos y me descubrieron la patologia cuando tenia 18 anos y he tenido muy malas experiencias con algunos medicos, aunque paresca mentira no todos lo conocen y pueden ayudar cuando uno siente algo por ejemplo yo tengo una ostrucion entre los ventriculos lo cual me causa taticardia. y cuando me siento mal prefiero no asistir a los medicos. Dios te permita aprender mucho y que puedas ser mas comprensiva
Hola soy de México y comento que también tengo Dextrocardia y situs inversus total, mi experiencia ha sido con una apendicitis hace 7 años, la cual me tardaron en disgnosticar y se me perforó el apendice porque no presentaba los sintomas normales, a la fecha me sigue atendiendo el mismo gastroenterologo que al conocer mi caso ha tomado muchas precauciones porque padezco una hernia hiatal que requiere intervención y prácticamente ya tiene mi "mapa" para saber como proceder. Recomiento que tengan un médico de confianza que de seguimiento a su caso, y que de ser posible porten una placa por auqello de las emergencias, ya que al abrir de urgencia se pueden encontrar sorpresas. Les mando saludos
Hola me llamo Dolly y soy de Santa Cruz Bolivia tengo 45 años y a partir de mis 7 años se que tengo situs inversus cuando me operaron de apendice y me abrieron a la derecha y resulta que estaba a la izquiera y soy una persona normal como cualquier otra, incluso tengo 3 hermosas hijas y ellas nacieron totalmente normal, me gustaria que todas las personas con esta misma situacion nos pudieramos comunicar ya sea para formar algo como una asociacion o simplemente para contarnos nuestras anecdotas ya que las mias son bastantes.
hola, me llamo puri , tengo 49 años y a mi madre se lo dijeron cuando yo era muy pequeña. Tengo problemas con mi sitema reproductor(matriz y trompas atrofiadas) y tengo bronquiestasia.Mi vida es normal, aunque me gustaria poder hablar con personas de situs inversus para contrastar pensamientos y nuestras vidas.Tengo la sensacion de q mi cerebro tambien es diferente: me refiero a la manera de enfocar las cosas y la sensibilidad que tengo para interpretar cualquier frase que diga una persona.Siempre veo el fondo de lo que de verdad quiere decir. No borro esto ultimo aunque es lo que he pensado, porque es como me ocurre, y me gustaria saber si alguno de vosotros hos ocurre algo asi.
HOLA ME LLAMO MABEL SOY DE NECOCHEA DE LAS MEJORES PLAYAS A MI ME DESCUBRIERON QUE TENIA SITUS INVERSUS A LOS 42 AHORA TENGO 49 ME SORPRENDI MUCHO .YO CAMBIE DE MEDICO ME HAGO UN CHEQUEO COMO SIEMPRE Y ESTE MEDICO ME LO DESCUBRIO TENGO 3 HIJOS HERMOSOS 4 ÑIETOS QUE MAS .BUENO UN ABRASO Y SUERTE .
Yo me enteré a los 30 años de que tenia transposición de órganos abdominales.Despues de tener a mi hijo, a los 5 años me operaron de vólvulo gástrico y dos meses después de vólvulo intestinal. El corazón lo tengo en su sitio, pero la vena cava superior también está opuesta.Cuendo me operaron me dijeron que no habian visto ningún caso así, osea que tuviese solo algunos organos cambiados. Ya ha hecho 5 años de la última operación y de momento estoy bien, cuidandome un poco con la dieta. Un saludo.
#17 hola me llamo karlen y mi esposo fanor somos de Honduras y mi esposo tiene todos sus organos al reves tenemos 3 hijos y ellos nacieron normales ya el tiene 32 anos y ha vivido una vida normal,nadie Su familia tiene esto igual xeso nos gustaria saber mas,saludos a todos.
yo soy española y tengo situs inverso y a mi si que me causa problemas, pero no me da verguenza ni tampoco preocupación, e aprendido a vivir con ello y con los problemas de respiración y otros trastornos causados de seriedad, con la pendi estube a punto de morirme, ya que hay medicos que le cuesta que una persona le diga que tiene todo al lado inverso pero estoy muy orgullosa de ser como soy y me considero una persona especial muy especial ayudada por mi familia y mis amigos a los que agradecer los buenos momentos y de que estes los malos
Hola encarna, yo también soy español y tengo situs invertido viscero atrial. Algunas veces me cuesta respirar aunque es solo una o dos semanas cada mucho tiempo. Tengo 22 años y soy de Cordoba, aunque vivo en Mallorca y me gustaria poder contactar contigo para saber sobre tus problemas sobre ello y poder ayudarte en lo que pueda ya que gente como nosotros somos dignos de admirar, más que avergonzarnos o ser el hazmereir de la gente por notarnos raros…
Un beso, hasta pronto
martha_032190@hotmail.com este es mi correo porfas escribeme necesito mas de esta informacion estoy asustada
Hola, Soy un chico de 22 años y tengo Situs Invertido Viscero Atrial, o lo que es lo mismo, Situs Inversus. La verdad me gusta tener esto… hago vida normal, pero soy diferente, la gente no se lo cree cuando lo digo… pero me gusta ser diferente.. Algún español que lo tenga quiere contactar conmigo? Un saludo.
hola yo tengo un hermano tambien de tu edad y tambien tiene situs inversus, y la verdad es que me gustaria que viera a toda esta gente y sobre todo a ti (que eres de su quinta) y que se de cuenta que no es un perro verde el cual tiene que llevar este "secreto" a su tumba y que deje de rayarse de una vez QUE ES TOTALMENTE NORMAL. lo unico que le acaban de decir en una revision del trabajo es que tiene un hemibloqueo izquierdo en el corazon pero estamos ahi al ver todavia. me gustaria ponerme en contacto con alguno de vosotros mi correo es lymalymon@hotmail.com
hola soy marcia y tengo un hijo con Situs Iversus total
La verdad estoi muy asustada el solo tiene 4añitos y esta con examenes medicos
tienen que hacerle una vihopcia ciliar y estoi aterrada porlo que pueda pasar enla itervercion
Megustaria mucho contactarme con usted un cariñoso saludo y que Dios le bendiga
att marcia de chile
hola soy mama de una hermosa niñita que tiene 2años y10 meses y tiene situ inversus totalis y alos 4 meses le hicieron una biopsia ciliar y es muy dolorosa para los pequeños no es recomendable segun mi medico y yo porque no se encontro nada lo unico que te puedo decir es que hoy esta muy bien ah y con el examen estuvo por mucho tiempo con dolor y sangramiento en su nariz espero que te ayude de algo cariños maritza 26-02-2010
Soy de Mallorca, españa… Aunque mi familia es Córdobesa, tener los organos cambiados puede ser un problema… pero cuando no, es una pasada. Además en mi caso tengo también un soplo en el corazón y nada me impide hacer deporte con frecuencia… También deportivamente hablando tengo mucha resistencia, así que creo que ningún problema… Esto es bonito tenerlo porque somos diferentes siendo iguales a los demás, tan solo con el interior de nuestro cuerpo a la inversa. Soy el chico del comentario anterior. Un saludo y espero que contacteis conmigo pronto… mi e.mail… fjzm25@hotmail.com
hola me llamo maritza y tengo situs invertidos y padesco de colon inflamado para mi es traumatico ya que cada vez que me hacen un ecograma tengo que notificarle al medico este a su ves se pone a esplorar y me siento como un conejita en un laboratorio
Hola Todos: Tengo una Hijita, que tiene Dextrocardia y Sistus Inversus Total, pero esto le genero otros problemas, ya que tiene ventriculo unico, valvula AV UNICA,AUSENCIA DE PORCION suprahepatica, AURICULA UNICA, a ella le tuvieron que realizar una cirugia, un Glen, es decir unir la vena cava con la vena pulmonar a los 7 meses de edad, actualmente tiene 8 añitos, y se ve muy bien gracias Dios, pero hay algo que le afecta y es que la sangre de las venas suprahepaticas no pasa por los pulmoncitos y esto ha hecho que se le formen muchas microfistulas en ellos, existe la posibilidad de realizar una cirugia de mucho riesgo, ya que la presion Telediastolica de Ventriculo Izquierdo es de 15mmHg. Pero mi esposo y yo decidimos aceptar correr el riesgo de hacer la cirugia, pero dicen que aca en Colombia no la han hecho, pero existe la posibilidad de que un Dr. que viene todos los años a Colombia, pudiera operarla. Nosostros confiamos mucho en DIOS, que el es que la va a operar y la va a seguir sacando adelante como siempre.Muchas gracias por escucharme.Att. Claudia partscomunicattion@hotmail.com
HOLA CLAUDIA. ME LLAMO GUISELA,VIVO EN VILLARRICA IX REGION (CHILE) TUVE UNA BEBÉ PREMATURA DE 32 SEMANAS, PESÓ 1475 GRS. Y MIDIÓ 37 CM.,, LO MAS TERRIBLE PARA MÍ FUÉ QUE AL NACER NOS DIJERON QUE VENÍA CON VENTRICULO ÚNICO Y SITUS INVERSUS,,,MI HIJITA NACIÓ EL 13 DE JUNIO DEL 2007,LOS DOCTORES ESPERARON A QUE LLEGARÁ A SUBIR DE PESO Y EL 7 DE AGOSTO LA OPERARON EN SANTIAGO (CHILE) LE HICIERON UNA OPERACION QUE SE LLAMA ( BLALOCK) TODO HABÍA RESULTADO MUY BIEN,, ELLA ESTABA RESPONDIENDO BIEN A LA OPERACION PERO NUEVAMENTE SE COMENZÓ A HINCHAR SU CUERPECITO Y EL DÍA 20 MI BB SE ME FUÉ,,ERA MI PRIMER BB,, ESTOY MUY TRISTE PORQUE LA AMABAMOS DEMACIADO Y LA ESPERÁBAMOS CON MUCHAS ANSIAS,,NO ME EXPLICO QUE PASÓ,, NOSOTROS CON MI PAREJA SOMOS SANOS Y NUESTRAS FAMILIAS NO HAY INDICIOS DE PROBLEMAS CARDÍACOS QUE EN LA SITUACION DE MI HIJITA ERA LO PEOR,,ACABAMOS DE IR A LA GENETISTA Y NOS DIJO QUE AL PARECER LO QUE TENÍA MI DAFFNE ANTONIA SE LLAMA (SINDROME DE KARTAGENER),,QUE DE UN 100% ,,,CORRO EL 25% DE QUE SE REPITA NUEVAMENTE,,,Y NOS COMENTO QUE SE PRODUCÍA PORQUE TODAS LAS PERSONAS TENEMOS (GENES SANOS Y MALOS) Y AL JUNTARSE 1 GEN DE PADRE Y MADRE SANO= BB SANO / AL JUNTARSE 1 GEN SANO Y 1 MALO= BB SANO ( PORQUE EL GEN SANO LE GANA AL MALO… PERO EN MI CASO SE JUNTARON MI GEN MALO CON EL GEN MALO DE CLAUDIO Y MI CHIQUITITA NACIÓ CON ESTAS MALFORMACIONES,,ELLA POR FUERA ERA UNA BB PERFECTA Y HERMOSA,,,LO TERRIBLE ESTABA DENTRO,,(VENTRIC, ÚNICO, VISERAS AL REVES,,NO TENIA BASO, NO TENIA TIMO, SUS 2 PULMONES ERAN DERECHOS,,ETC,,) PERO A PESAR DE TODO ESTUVO CON NOSOTROS 2 MESES Y 7 DÍAS,,QUE FUERON LOS MAS LINDOS DE MI VIDA,,,NUNCA LOGRÉ LLEVARMELA A LA CASA,,SIEMPRE ESTUVO HOSPITALIZADA,,EN SU ENCUVADORA,,TENGO MUCHAS FOTOS Y VIDEOS QUE LE TOMAMOS Y FOTOS,,AHORA SON MI UNICO CONSUELO,,AMIGA TENGO MUCHA PENA,,, Y TE FELICITO POR QUE TENGAS LA OPORTUNIDAD DE DISFRUTAR A TU HIJA,,,MI CORREO ES: hidraulica_vrca@hotmail.com
HOLA CLAUDIA: SOY ANTONIO,DESDE QUE ME INCORPORE A ESTA PAGINA DE INTERNET EL 27 DE OCT.2007. LA VISITO CASI A DIARIO POR CONOCER NUEVOS CASOS, PERO NINGUNO ME HA LLAMADO LA ATENCION TANTO COMO EL DE TU NIÑA Y TE DESEO DE CORAZON QUE TODO SIGA BIEN(GRACIAS A DIOS). PERO ES MUY IMPORTANTE PARA AQUELLOS PADRES QUE TENGAN HIJOS CON SITUS INVERSUS TOTALIS QUE SEPAN QUE NO TIENEN QUE SENTIR MIEDO PUES EN ESE CASO ESTOY YO Y LES PUEDO GARANTIZAR QUE NO TIENEN NADA QUE TEMER SIEMPRE QUE LA SIMETRIA SEA PERFECTA. UN ABRAZO MUY FUERTE.
HOLA: SOY SITUS INVERSUS Y ME GUSTARIA TENER CORRESPONDENCIA CON OTRAS PERSONAS EN MI MISMO CASO. A LO LARGO DE MI TRAYECTORIA NO ES FACIL ENCONTRARSE CON CASOS SIMILARES Y SUPONGO QUE AL RESTO LE SUCEDE LO MISMO. ME LLAMO JORGE,TENGO 48 AÑOS Y ME GUSTARIA CONOCER UNA CHICA COMO YO PARA INTERCAMBIAR GUSTOS, AFICIONES Y TODAS ESAS COSAS QUE NOS DISTINGUEN DEL RESTO. MI CORREO ES EL SIGUIENTE: inversus@hotmail.es
Hola a todos. No sabeis que contenta me he puesto cuando he descubierto que hay gente que tiene dextrocardia y situs inversus como yo.Tengo 58 años y hasta que no me entere de esto, la verdad que psicologicamente me lo he pasado mal, es mas, jamas se lo he dicho a nadie,pero cuando peor me lo pase fue cuando a cuenta de una operacion que me hicieron,tanto el cardiologo como el radiologo se quedaron bastante sorprendidos,ya que yo fui la primera paciente que tuvieron. La sensacion que tuve fue bastante desmoralizante,sorprendida ya que nunca habian tenido un/a paciente como yo.El caso que durante años he estado preguntandome si algun dia sabre si alguien tiene lo que yo tengo,e incluive he llegado a pensar en poner un "blog" para saber si habia mas gente como yo e intercambiar opinion. Ahora por fin os tengo a todos vosotros y creo que entre todos podemos exponer nuestras experiencias y ayudarnos unos a otros. Deciros que en mi opinion los CARDIOLOGOS,no hablan nada o casi nada de este tema,y yo particularmente me siento desplazada, como un bicho raro cuando tengo que ir al medico y explicar siempre lo mismo y ver casi siempre como "extrañeza" en sus caras. Me pregunto si los CARDIOLOGOS estan lo suficientemente preparados o tienen el suficiente conocimiento referente a dextrocardia situs inversus, y si se dan cuenta de como nos podemos sentir los que "somos" asi.En fin,al ser la primera vez que os he encontrado deciros que me siento feliz, que me encantaria que todos estemos en contacto.En una proxima ocasion os contare mas de mis experiencias. Actualmente me estan haciendo unas pruebas, pero ya os contare por que. Un beso a todos y contar conmigo.
Hola quisiera saber si esta altearacion podria causar sordera de algun tipo, y por que? gracias y espero puedan contestarme
Hola soy Jorge: Con fecha 26 de Enero del 2008,despues de una fiesta con los amigos conecté con esta pagina de encuentro ó foro e inserte una solicitúd para tener correspondencia con personas en mi mismo caso (situs inversus total) pues siempre he soñado conocer a una chica como yo pero cometi un error pues no son 48 sino 38 años los que tengo.Me he dado cuenta del error al recibir los correos. Pido disculpas.
Hola soy Pablo,padezco situs inversus desde hace 40 años,me ha dado mucha alegria encontrar esta pagina,me gustaria conoceros y hablar de ello,pues tengo dudas y miedos ya que llevo unos dias que tengo problemas al respirar…gracias y hasta pronto.
hola
Hola me llamo Pablo y tengo un situs inversus,me gustaria conocer gente para intercambiar vivencias,dudas,etc..y si puedo conocer a alguien personalmente mucho mejor.Soy de españa,concretamente de la provincia de toledo.Un abrazo muy fuerte.
PARA A TODOS AQUELLOS SITUS INVERSUS TOTALIS: DEBEIS DE RECORDAR Y TENER PRESENTE, QUE ESTA PROXIMO EL DIA QUE LA VERDAD SEA DESVELADA Y QUE CADA HOMBRE CONOSZCA SU VERDADERA VALIA. ASI SERA EL FIN Y EL PRINCIPIO DEL NUEVO ORDEN. ESO ESPERMOS TODOS.
Hola me gustaria conocer gente con situs inverso de toda españa y del extranjero.Mi correo es paulgimenez3@hotmail.com.Un saludo.
HOLA! SOY DE MONTEVIDEO URUGUAY Y SOY SITUS INVERSUS TOTALIS.
MI CORREO ES SOLEDADRONDONI@GMAIL.COM
Hola soy Jorge : Me gustaria saber de que parte de España escribes y si eres hombre o mujer? yo soy Jorge de Alicante(soy situs inversus total)Ya sabes imagen espejo todo en orden pero al reves,si eres chico esta bien y si eres chica tambien ,responde y lo sabré. Si eres chico no le des importancia pero si eres chica respondeme.
Hola Jorge, mi nombre es Marisol. Yo tambien tengo situs inversus pero no total solo organos abdominales. Soy de sevilla, este esmi correo sole-luz@hotmail.com, si quieres podemos hablar de nuestro caso. un saludo
#95 hola Marisol!! me llamo Angeles y tambien soy de sevilla pero vivo en cadiz, soy situs inversus abdominal como tu y me entere con 30 años la verdad q hago vida normal sin ningun problema y soy zurda un saludo
YO TAMBIEN HE TENIDO ESE SUEÑO. LA REVELACION DE QUE ESTA PROXIMO EL DIA DE QUE LA VERDAD SEA DESVELADA Y QUE CADA HOMBRE CONOZCA SU VERDADERA VALIA (ACASO HEMOS SIDO ELEGIDOS)
HOLA SOY MARISA,TENGO 31 AÑOS Y VIVO EN BARCELONA. SIEMPRE HE TENIDO LA CURIOSIDAD DE PENSAR QUE HABRÍA MÁS GENTE COMO YO, ASÍ QUE ME ALEGRO DE ENCONTRAR ESTE FORO PARA INTERCAMBIAR VIVENCIAS SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD Y AYUDARNOS ENTRE TODOS. SOY SITUS INVERSUS TOTAL Y PADEZCO BRONQUISTASIAS EN AMBOS PULMONES Y ÚLTIMAMENTE HE NOTADO PÉRDIDA DE OLFATO Y POR ESO ME HE ESTOY HACIENDO PRUEBAS PARA VER SI HAY UNA POSIBLE RINITIS O SINUSITIS.ACTUALMENTE ESTOY A UN 60% DE LA CAPACIDAD MEDIA PULMONAR DE UNA PERSONA NORMAL Y ESTO ES LO QUE MÁS ME PREOCUPA, EL NO PODER RESPIRAR BIEN Y HABLAR CON VOZ NASAL CASI SIEMPRE.OS PASA TAMBIÉN A VOSOTROS?
HOLA MI HIJA TIENE RINITIS CRONICA Y MUCHOS PROBLEMAS MAS ,,POR HABER NACIDO CON SITUS INVERSUS ,,ME GUSTARIA CARTEARME CON VOS ,,PARA CONTARNOS TODO LO QUE SEPAMOS O VAYAMOS SABIENDO Y TAMBIEN QUIERO QUE ELLA SEPA QUE HAY PERSONAS QUE SON IGUAL A ELLA ,,DEBE SER MUY IMPORTANTE PARA LA SIQUIS ,BESOS
mamanikita_2009@hotmail.com
HOLA MARISA DE 31 AÑOS DE BARCELONA:ME PARECE MUY BIEN QUE TE ESTES HACIENDO PRUEBAS REFERENTE A LO QUE TE PASA. RESPECTO A TU CAPACIDAD MEDIA PULMONAR,DICES 60%,TE RECOMIENDO QUE VAYAS A UN NEUMOLOGO PARA QUE TE HAGA UNA PRUEBA PULMONAR.QUIZAS YA TE LO ESTAS HACIENDO,Y SI AUN NO ESTAS CONFORME, TE SUGIERO QUE VAYAS A OTRO MEDICO PARA UNA SEGUNDA OPINION.YO POR REGLA GENERAL NO ME CONFORMO CON UNA OPINION.SE QUE ES UN ENGORRO, PERO DEBIDO A QUE SOLICITE UNA SEGUNDA OPINION,ME EVITARON EN HACERME "CORONARIOGRAFIA" (CATETER)TENGO LA IMPRESION QUE CUANDO FUI AL CARDIOLOGO PARA CONSULTARLE REFERENTE A UN ASUNTO FAMILIAR QUE PADECIO DEL CORAZON,ESTE CARDIOLOGO EL SIMPLE HECHO DE SER "DEXTROCARDIA" ME MANDO HACER MUCHAS PRUEBAS, SIN EMBARGO A MI HERMANA QUE NO TIENE DEXTROCARDIA SOLO SE CONFORMO EN HACERLA A ELLA UN ELECTROCARDIOGRAMA Y YA ESTA.BIEN LAS PRUEBAS QUE A MI ME MANDO FUERON: ELECTROCARDIOGRAMA (MISMA CONSULTA),RADIOGRAFIA DEL TORAX,ERGOMETRIA (PRUEBA DE LA FUERZA), ECOCARDIOGRAMA DOPPLER COLOR.UNA VEZ HECHA TODAS LAS PRUEBAS FUI CON LOS RESULTADOS AL CARDIOLOGO Y NO SE SI POR CURARSE EN SALUD O POR MI DEXTROCARDIA ME DIJO QUE ME TENIA QUE HACER UNA "CORONARIOGRAFIA" (CATETER).ME ASUSTE ANTE DICHA PRUEBA,ME EXPLICO EN QUE CONSISTIA Y TAL CUAL FUI A OTRO MEDICO PARA SOLICITAR OTRA OPINION Y CONCLUSION ESTE OTRO MEDICO ME DIJO QUE NO ME HACIA FALTA.SI TIENES DUDAS EN QUE CONSISTE LA PRUEBA DE "CORONARIOGRAFIA" METETE EN INTERNET O CONSULTA CON UN CARDIOLOGO.DECIRTE QUE CUANDO FUI HACERME LA PRUEBA DE LA "RADIOGRAFIA DEL TORAX" LE DIJE AL RADIOLOGO QUE TENIA DEXTROCARDIA Y ME CONTESTO ¿QUE ESO? YO ME QUEDE PASMADA Y CLARO LE TUVE QUE DECIR, PERO NO COMPRENDO COMO UNA PERSONA QUE HA ESTUDIADO MEDICINA ME DIGA ESTO.LA VERDAD QUE NO SE NI COMO SACO LA CARRERA.TENIAN QUE HABERLE SUSPENDIDO.DE ALLI QUE AUN,Y SIGO INSISTIENDO,LOS CARDIOLOGOS Y RADIOLOGOS ESTAN BASTANTE PERDIDOS SOBRE EL TEMA DE DEXTROCARDIA Y SITUS INVERSUS TOTAL.EL ULTIMO MEDICO QUE ME ATENDIO ME PARECIO UN MEDICO DE MUCHO CONOCIMIENTO Y MUY INTERESADO EN NUESTRO TEMA.ME DIJO QUE NO ME PREOCUPARA DE NADA DE LO MIO,QUE SIGA HACIENDO MI VIDA NORMAL AL IGUAL QUE OTROS QUE NO SON COMO NOSOTROS,Y QUE HAY MUCHAS MAS PERSONAS DE LO QUE NOSOTROS PENSAMOS.LO QUE ME RECOMENDO FUE QUE DIJERA DE MI SITUACION A LA GENTE CON LA QUE YO ME RELACIONO (AMISTADES Y FAMILIARES) Y QUE ME HICIERA UNA "PLACA" PARA LLEVAR EN EL CUELLO MENCIONANDO DEXTROCARDIA,SITUS INVERSUS,POR PRECAUCION.EL HACERME LA "PLACA"ME PARECIO UN CONSEJO BUENO,EN CASO DE QUE ALGO ME PASASE Y ME TUVIERAN QUE ASISTIR URGENTEMENTE. Y SI LO HARE Y LO LLEVARE PUESTO EN EL CUELLO.REFERENTE AL NO RESPIRAR BIEN ME PASA A MI PERO ES PORQUE EL CLIMA ES SECO, SIN EMBARGO CUANDO VOY A UN SITIO DONDE EL CLIMA ES HUMEDO, NO ME PASA ESTO.CON LAS PRUEBAS QUE TE ESTAS HACIENDO ESPERO QUE TE SAQUEN DE DUDAS Y TE EMPIECES A SENTIR MEJOR.SUERTE.HASTA OTRA.
Hola Pablo: Ayer respondí a tu correo, no se si lo has recibido, si no es asi dimelo y te lo vuelvo a mandar y para comentarte cosas que me deje en el tintero, como por ejemplo no te pregunte si eres situs inversus total pues a veces no es total y da algunos problemas. Hoy he visitado el foro y hay una chica de Barcelona que tiene tus mismos sintomas. Debemos de preocuparnos de intentar de estar en contacto y si fuera posible contemplar la posibilidad de abrir una asociación ó agrupación,pues son muchas las personas que estan en el mismo caso. Un abrazo Pablo.
Ante todo gracias Txispita por tu ayuda. A mi no me han hecho nunca esta prueba coronaria que mencionas pero sí electrocardiogramas anuales y una ecografía de corazón.Por lo que me dijeron mi corazón estaba en perfectas condiciones lo único es que se encuentra en el lado contrario. Durante toda mi vida he ido a muchos pneumólogos distintos y cada uno con una valoración diferente. En la actualidad estoy yendo a uno privado que me realizado pruebas de cultivo de esputo, analítica de defensas, TAC de tórax y pruebas de alergia que todavía desconozco el resultado, y el tratamiento que tomo de momento es Mucosán que es un mucolítico expectorante y un broncodilatador para los bronquios.También me tengo que vacunar cada mes para prevenir infección por bacterias que son normalmente 3 las que más nos afectan a los que tenemos bronquistasias.Además de la vacuna de la gripe y la pneumocócica cada 4 años.Próximamente tendré que hacerme un TAC nasal para detectar si tengo pólipos nasales que son los que hacen que se inflamen las fosas nasales y en consecuencia tenga esta pérdida de olfato.Yo creo que también los médicos van probando con tratamientos para ver su reacción en ti porque aunque mucha gente padezcamos lo mismo, no se puede aplicar a todo el mundo el mismo tratamiento porque no sería 100% efectivo. Yo lo que quiero es que además de prevenir que la enfermedad se agrave con una pneumonía o una infección grave , pero también quiero ganar en calidad de vida y tener una capacidad pulmonar mayor y que la salida de la mucosidad sea más fluida y constante y no toser a todas horas y reírte con el pecho cargado. Tú también tienes situs inversus total y bronquistasias en los dos pulmones ? cuéntame o contarme un poco los casos que sean similares al mío.Gracias
MI HIJA TIENE LOS MISMOS SINTOMAS Y RINITIS CRONICA ,SE MEDICA CON ACEMUX 600 EFERVECENTE,MEDIA PASTILLA POR DIA , SE HACE UN PUFF DE SYMBICORT ,,2 VESES AL DIA ,,XYLISOL,,,PARA ESTERLIZAR LA NARIZ Y LUEGO NASACORT PARA QUE LARGUE LOS MOCOS ,,Y SI TIENE MUCHO CATARRO FLUIDASA Y SI TIENE BRONCOESPASMO IBUSONIDE 3 PUFF POR DIA ,, TIENE 9 AÑOS Y AHORA SE ESTA HACIENDO ESTUDIOS PARA DESCARTAR ENFERMEDADES,,,ES HERMOSA Y BAILA ,CANTA ,CRECE NORMAL ,PERO EL FRIO O EL VERANO QUE LA HACE TRANSPIRAR LA ENFERMA ,O LE BAJA LAS DEFENSAS Y SE LE TAPA UN PULMON ,,,HAY PERSONAS QUE GRACIAS A DIOS ,SOLO SON SITUS ,,PERO A ELLA LE TRAJO PROBLEMAS ,,BESOS Y ESCRIBEME SI QUIERES , mamanikita_2009@hotmail.com
Hola Antonio! Siento no haberte contestado el otro día,pues tengo algunos problemas..como te dije tengo Situs Inversus Total segun me dijo mi neumólogo y además tengo asociado broncoestasias que me hacen espectorar continuamente,pero eso no es lo mas grave,a veces echo sangre al espectorar que es lo que me esta pasando ahora y debo rrecurrir a los antibióticos….gracias por todo y perdona si fuí un poco tajante el otro día.La verdad que si sería interesante formar alguna asociación al respecto y así hacer más fuerza para que este síndrome se estudiara más científicamente y poder tener recursos personales,materiales y sociales….Me gustaría hablar contigo através del messenger si no te importa,ya que para mí es más directo y cercano que los correos ellectrónicos.Un saludo Antonio
Hola Marisa de Barcelona:Ya siento que te ocurran todas estas cosas,pero por lo que cuentas te estas haciendo muchas pruebas,y me imagino lo fastidioso que tiene que ser.Yo si tengo situs inversus total, pero bronquistasias en los dos pulmones creo que no,no siento nada.Lo que si procuro es cuidarme mucho en invierno,y una cosa que me va muy bien, y tengo entendido que es muy bueno para evitar bronquitis es tomar te de gengibre. Tomo todos los dias dos tazas o igual mas de este te y suelo añadir un poco de miel.A mi me hace bien, especialmente cuando siento que estoy un poco acatarrada.Desde que me recomendaron, esto hara hace mas de un año no he tenido catarros fuertes o catarro que pudiera llegar a ser bronquitis.Entra en internet y lee lo que dicen del te de gengibre.De las pruebas que comente en mi aterior intervencion fue porque a una hermana mia y a dos primas carnales les operaron de ESTENOSIS AORTICA SEVERA y les pusieron un vávula metálica.Como es un tema familiar de alli que me hice estas pruebas.Espero que tengas suerte en tus pruebas y ya nos diras.Veo en este foro que hay gente con situs inversus y me gustaria saber si esta gente lleva una placa colgando mencionando esto como me recomendo el médico.Marisa de Barcelona,¿te ha recomendado a ti el medico que hagas esto? Ya nos comentaras. Saludos
Hola Txispita, yo tengo una placa que pone Situs Inversus desde mi primera comunión pero la verdad es que no me la pongo porque es de oro y muy grande y estéticamente no me gusta.Ya sé que no es excusa y la debería de llevar siempre pero la verdad es que la llevo solo cuando viajo a alguna parte. Me dices que únicamente eres Situs Inversus? porque creo que normalmente está asociada a otras afecciones crónicas. No es tu caso? Probaré la infusión de jenjibre y ya te contaré. Estoy de acuerdo con Pablo de que sería fantástico crear una asociación de personas para ayudarnos y estar bien informados. Mi médico de cabecera me dijo que las bronquistasias son operables pero solo si estan concentradas la mayor parte en una zona, cosa que no es mi caso porque yo las tengo repartidas en ambos pulmones como si fueran pequeños quistes y en mayor número en el pulmón izquierdo. A mi tb me pasa lo de sangrar en el esputo que hace que se vuelva ligeramente rosado pero yo me tomo el Flumil forte y enseguida se me va. Si no persiste no me tomo antibiótico.
Hola Marisa de Barcelona, decirte que yo soy Situs Inversus total, pero te pregunto ¿quien te ha dicho a ti que Situs Inversus está asociada a afecciones crónicas? A mi el médico me tiene dicho que no tengo que preocuparme de que me va a pasar alguna cosa por ser así, que si me pasara algo, lo que sea, es porque me ha venido y ya, como a las personas que no son situs inversus. Espero que nos digas algo sobre esto, espero tambien que te recuperes lo mas pronto posible.
Hola a todos los Situs Inversus,y en particular a Marisa de Barcelona ya que me identifico más con ella debido a que padecemos los mismos síntomas.Mi situación es la siguiente,yo también tengo broncoestasias en los dos pulmones,pero solo siento opresión y dificultad al inspirar el aire en el lado derecho.La medicación que llevo son aerosoles con Cloruro sódico y ampollas de Mucofluid,la vacuna de la gripe anualmente y ejercicios de respiración diafragmática,natación,yoga..etc,es decir todo tipo de deporte que no conlleve mucho esfuerzo.También me hago las correspondientes revisiones médicas al año:radiografía,expirometría,cultivo de esputo..etc.Mi ilusión sería poder quedar alguna vez en un sitio de encuentro,conocer gente y poder intercambiar experiencias y lograr objetivos realistas.Supongo que para muchos/as el principal problema es la distancia que nos separa a unos de otros,pero creo que merece la pena el esfuerzo si la recompensa es el poder conocernos y abrir horizontes.paulgimenez3@hotmail.com.Un saludo y abrazo a todos.
Hola, mi nombre es Dolly y soy una oveja clonada.
Lo siento, lo de la Oveja era una broma, pero por favor no lo borren que está bueno, yo he cargado otras cruces y solo quería agregar un poquito de humor. No imagino lo que es eso del situs inversus así que un abrazo simetrico para todos y nunca dejen de reir¡
TE AGRADECEMOS TODOS TU SENTIDO DE HUMOR,GRACIAS POR ESTAR CON NOSOTROS.(NOSOTROS TAMBIEN NOS REIMOS) EL EJE SIMETRICO NOS DISTINGUE,PERO AL FINAL SOMOS TODOS IGUAL DERECHA Ó IZQUIERDA QUE IMPORTA. ES BUENO EL HUMOR VENGA DE DONDE VENGA, DE IZQUIERDA Ó DERECHA SIEMPRE SERA BIEN RECIBIDO ESO ES SIMETRIA.
JAJAJAJAJA
GRACIAS POR HACERME REIR ,,SI EL HUMOR ES BUENO ,,UN BESOTE DESDE ARGENTINA
Hola, por lo que veo cada persona es un caso diferente a estudiar. No tengo ni idea de cómo se podría crear esta asociación, tu sabes cómo Pablo? Por lo que cuentas tienes opresión al respirar, pero es una cosa que siempre has tenido o solo es cuando sufres una sobreinfección? a mi no me pasa a no ser que me pase esto último. Yo lo que noto al respirar son unos pitidos y el crepitar de la mucosidad acumulada pero en ningún momento me han dicho que no puedo hacer deportes de esfuerzo, todo lo contrario, para mi es bueno para expectorar la mucosidad, acompañado también de la ingesta abundante de líquidos para fluidificarla. Y también me ayudo como tu de la respiración diafragmática o del clapping para expectorar. Como ya he dicho me sigo haciendo más pruebas para mejorar mi diagnóstico y mi calidad de vida. Ya os contaré..
Hola a todos! Quisiera responder al último comentario del lunes 18 de febrero,aunque no sé quién es… sería para mí un placer saber a quién me dirijo. Respecto a la pregunta de si sé crear una asociación,creo que ello sería informarse en la Junta de Comunidades de tu localidad en el departamento de asociaciones sin ánimo de lucro.Yo tengo una ligera idea en cuanto a los componentes de la misma:presidente,secretario,tesorero,vocales,asociados,unos estatutos,nombre de la asociación,objetivos y fines de la misma etc…pero eso sería lo de menos,lo importante sería reunirnos algún día en lugar y cuantos más mejor,así haremos más fuerza y hablar del tema y haber que se puede hacer.Con pequeños pasos se consiguen grandes cosas,pero necesitamos el apoyo mutuo de todos,"ANIMAROS Y CONTESTARME RESPECTO A LO DE QUEDAR EN ALGUN LUGAR PARA CONOCERNOS,SE QUE ES DIFICIL,PERO NECESITO VUESTRA COLABORACION". En cuanto a lo de la opresión,no siempre me pasa,tengo temporadas mejores y peores, independientemente de las infecciones producidas por las broncoestasias,pitidos no suelo tener hasta ahora,el crepitar de la mucosidad si lo tengo,pero para ello como tú bien dices bebo abundante liquido para expulsarla.Haciendo referencia al deporte,en mí caso en concreto me dijeron que no hiciera deporte que conllevara mucho esfuerzo porque podía sobrecargar mi sistema pulmonar y respiratorio. Un saludo y un abrazo para todos.
ME LLAMO CARLOS, SOY SITUS INVERSUS Y VIVO EN CONCEPCION DEL URUGUAY PROVINCIA DE ENTRE RIOS, ARGENTINA. TENGO 59 AÑOS, CASADO 2 HIJOS Y SALVO ALGUN PROBLEMA COMUN Y CORRIENTE, NO HE TENIDO ENFERMEDAD GRAVE. ME AGREGO A LA LISTA DE COLEGAS PARA LLEVAR TRANQUILIDAD A AQUELLOS QUE LA NECESITEN. ESTARE EN CONTACTO CON LA PAGINA POR SI ALGUIEN QUIERE COMUNICARSE.
Tengo dos manos y he decidido tocar música. Levantar mis brazos al viento e imaginar que pulso sonidos sobre el aire. Tengo dos ojos y he decidido llorar cuando la emoción congestione mi pecho, incluso si es felicidad producida por una verdad revelada. Tengo dos inmensos pulmones y hay veces no parecen suficientes para liberar tantos recuerdos. Y ellos mismos me dan tanto impulso, tanta vida. Mi lengua tiene dos opciones, yo he decidido hablar el bien. En mi camino siempre encontraré dos caminos y en mis dos brazos siempre encontrarás amor. Solo piensa en un cuadro bonito, el que más te guste, cierra tus ojos y ahí estará tu corazón. Que agraciados son aquellos que por ser diferentes entienden el valor del cuerpo humano, toda su construcción. El valor fisiológico que tienen los lugares ocupados por los organos físicos. Todo tiene una razón de ser, y seguro que algún día la entenderemos. Mientras tanto…¿que tal si damos al mundo de las bendiciones que vamos recibiendo?
HOLA OVEJA!LA FÉ MUEVE MONTAÑAS..PERO EN ESTE TEMA DEL SITUS INVERSUS YO PERSONALMENTE ESTOY MÁS CON LA CIENCIA.YO TAMBIÉN CREO EN ALGO SUPERIOR A NOSOTROS..¡NO SÉ EL QUÉ!..PERO LA FÉ NO NOS VA A SOLUCIONAR LOS PROBLEMAS ASOCIADOS AL SITUS INVERSUS.PIDO DISCULPAS SI CON ELLO HE PODIDO OFENDER A LOS CRELLENTES,SIMPLEMENTE SOY REALISTA Y OBJETIVO. ¡AH!Y POR FAVOR OVEJA NO REPITAS TANTAS VECES EL MISMO TEXTO Y TANTO ESPACIO EN EL FORO.GRACIAS.UN SALUDO A TODOS.
HOLA A TODOS: QUISIERA AGRADECER A PABLO EL MAGNIFICO TRABAJO QUE ESTA REALIZANDO,FUNDAMENTALMENTE EN EL OBJETIVO CLAVE DE POTENCIAR E IMPULSAR LA COLABORACION DE TODOS NOSOTROS. EL LOGRAR REUNIRNOS ALGUN DIA,APARTE DE LA SATISFACCION PERSONAL(PUES SIEMPRE HE DESEADO CONOCER A ALGUIEN COMO YO)SERIA DE GRAN IMPORTANCIA Y MAS EN AQUELLOS CASOS COMUNES,EL INTERCAMBIO DE EXPERENCIAS,INFORMACION ETC. TAMBIEN EL ESTABLECIMIENTO DE LA 1ª BASE DE LO QUE EN UN FUTURO PUDIERA SER LA PRIMERA (ASOCIACION DE SITUS INVERSUS) LA VERDAD ES QUE ES ALGO QUE SE PUEDE LLEVAR ACABO Y DEBEMOS DE PREOCUPARNOS EN CONSEGUIRLO. UN SALUDO.
Buenos días a todos!Como sabreis el viernes día 29 de Febrero se celebra el primer día Europeo de las Enfermedades Raras. El Día de las Enfermedades Raras estará dirigido al público en general en primer lugar, pero el mensaje también irá dirigido a las autoridades nacionales y europeas y políticos y los medios de comunicación. El Día pretende: Concienciar sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en las vidas de los pacientes. Proporcionar esperanza e información a los pacientes afectados de enfermedades raras, en especial a los que no cuentan con una red. Reforzar colaboración europea en la lucha contra las enfermedades raras. Empezar a recaudar fondos para llevar a cabo nuestra acción, a nivel europeo y nacional. Ser el punto de partida para un más global Día Mundial de las Enfermedades Raras. Las asociaciones donde podeis recurrir e informaros son:Asociación Sierra Solidadria y Federeción Española de Enfermedades Raras(FEDER). También están la direcciones web para obtener información actualizada y las actividades planificadas: http://www.rarediseaseday.org. y http://www.sierrasolidaria.org Como veis estamos de enhorabuena,solo nos falta unirnos entre nosotros/as y hacer fuerzas para que se reconozcan nuestros derechos. Creo que un buen principio sería también conocernos entre nosotros y plantear metas.Yo y Antonio hemos comenzado a conocernos telefonicamente,pero nos hemos propuesto como meta conocernos personalmente este verano..esperamos y deseamos que os animeis y os unais a nosotros. Un saludo.
SIIIIIIIIIIIIIII
YO SOY ARGENTINA Y VIVO EN MI PAIS ,,PERO NECESITAMOS UNA ORGANIZACION QUE NOS UNA Y QUE NOS AYUDE A INFORMAR E INFROMARNOS ,,APARTE LOS TRATAMEINTOS SON CAROS Y LA VERDAD VOY AVERIGUAR COMO SE ARMA UNA ONG ,,PORQUE RECIEN HACE 3 MESES QUE ME ENTERE Y FUE UN DOLOR TERRIBLE ,,PORQUE LA IGNORACNIA MATA Y YO ME SENTI UNA IGNORANTE ,,GRACIAS A ESTOS FOROS QUE ESTOY SALIDNO ADELANTE Y CADA ESTUDIO QUE SE HACE MI HIJA Y SALE BIEN ,,RESPIRO MEJOR ,,POR FAVOR SUMEN A MI ROCIO A SUS AMIGOS ,,YO LES DEJO MI EMAIL,,QUE ES DE ELLA ,,PERO POR AHORA ESCRIBO YO ,,GRACIAS Y JUNTOS SEREMOS MAS FUERTES Y EL MUNDO DEBE SABER QUE LAS ENFERMEDADES RARAS ,,DEBEN ESTUDIARSE ,, BESOS
mamanikita_2009@hotmail.com
Hola tengo 28 años, soy de San Juan, Argentina, estoy embarazada de 8 meses ayer en la última ecografía nos entermos que el bebé que estamos esperando tiene situs inversus (aparentemente total)Hoy veremos a un pediátra que nos explicará y nos hará hacer otros estudios. La verdad fue muy desmoralizante porque no teníamos idea de estas anomalías y tenemos mucho miedo con mi esposo ya que es nuestro primer hijo y además de los temores de ello aparece esto que no sabemos como puede seguir y como puede afectarlo en su vida. Empezamos a buscar información y encontramos esta página cuyas experiencias trajeron un poco de tranquilidad, ya que creo que no nada peor que el desconocimiento. Bueno después comento como sigue, todavía no caigo y me parece una pesadilla terrible.
Querida señora,no se preocupe,yo soy situs inversus totalis,vivo en Cordoba de Argentina y mi único problema fue que cada vez que decía:te quiero con todo mi corazón,ponía la mano en el lado derecho del pecho desde antes de saber que era situs…o sea desde muy pequeña.Hice la primaria,la secundaria y me gradué en la Universidad.Me casé a los 30,tuve 4 hijos hermosos,quedé viuda y me volví a casar.Trabajé hasta los 60 años y me jubilé.Ya voy a cumplir 65.No tengas miedo.Besos.
HOLA YO ENCONTRE ESTE FORO ,,RECIEN HOY ,,ME GUSTARIA SABER COMO ESTA TODO EN TU VIDA Y SI PUEDO AYUDARTE EN ALGO SOY MAMA DE UNA NENA CON SITUS INVERSUS TOTALIS Y TIENE 9 AÑOS ,,VIVO EN ARGENTINA ,CAP FED ,,BESOTES
mamanikita_2009@hotmail.com
Hola Pao: Te remito al comentario 27 de octubre de 2007 no tienes por que sentir ningun temor. Es mas ,tu hijo ó hija quizas sea mas fuerte que vosotros mismos (padres)te lo puedo asegurar por experencia propia. Es cierto que se dan casos asociados al situs inversus,como bronquiestasias ó sindromer de kartagener,(en el resto tambien se dan) pero es en un porcentaje reducido. De todas maneras es bueno estar al corriente y me gustaria que cuando seas madre nos dijeras como te ha ido,para que asi el resto sepa la verdad y no tenga que sentir miedo.
Hola Pao!Espero que estés ya más tranquila después de ver los diversos comentarios del foro,pues como comprobarás somos muchos los que tenemos Situs Inversus.Cada uno/a lo lleva de la mejor manera que puede,con sus más y sus menos,pero te puedo asegurar que se puede hacer una vida totalmente normal,por lo menos en mi caso concretamente.Te doy ánimos de esperanza Pao,y sobre todo te digo que no te frustres ni te desmoralices,pues el Situs Inversus es algo normal que hay que aceptarlo,asimilarlo y convivir con ello,pues es lo que nos ha tocado vivir,de nada nos sirve lamentarnos,aunque comprendo tus miedos Pao,yo también he pasado por ello,pero hay que ser fuertes.¡Ánimo..! verás como todo va ha salir bien.Un beso y abrazo fuertes.Estamos contigo Pao,hasta pronto.
Hola Webmaster, mi mensaje "poetico" se refiere a las decisiones que he tomado con lo que tengo, y es una invitación a que cada uno sea conciente de las decisiones que toma con lo que tiene, sea cual sea la cantidad y el orden con que cuente. en ningún momento he intentado hacerle creer a los demás que por fé van a ser solucionados sus problemas asociados al Situs inversus. Disculpame los mensajes repetidos, ya sabía yo que el internet me estaba haciendo una mala jugada. Como quiera que sea no volveré a ocupar más espacio aquí, pues como toda oveja…debo volver a mi sitio, a mi lugar. Este mensaje es borrable, es que no sé donde más pudiera yo escribirte. Bye, bendiciones. y nunca, nunca nunca…dejen de sonreir. Un beso para todos desde lo más alto, azul y brillante del cielo.
NO INTENTEMOS NI SOMOS QUIENES PARA DESVIAR LAS ATENCIONES QUE ESTA PAGINA Ó FORO TIENE ES BUENO Y ASI SUPONGO QUE TENEMOS LA OCASIÓN DE PODER PARTICIPAR Y DE ALGUNA MANERA PODER AYUDAR (QUIZAS MAS DE LO QUE NOS PUDIERAMOS IMAGINAR) EN AQUELLOS CASOS QUE LO REQUIERAN , Y ¡OJALA! QUE ALGUN DIA ESTE ESPACIO SEA MAS AMPLIO PARA QUE ASI SE DESPEJEN TODO TIPO DE DUDAS QUE POR LO QUE VEO SON MUCHISIMAS,PUES SE TRATA DE ALGO MUY COMPLEJO, DEBEMOS DE PREOCUPARNOS EN CONOCERNOS MAS PUES ALGO QUE CUESTA TAN POCO Y A LA VEZ ES TAN GRANDE. posdata: (OBEJA)no se quién pudiera ofenderte pero tén por seguro que no he sido yo , simplemente trato de no desviar el tema que estamos tratando.
En la posdata me he dado cuenta del error,pues é escrito (OBEJA) en lugar de (OVEJA) De paso que réctifico el error aprovecho para sacarte del anonimato y te invito ó te emplazo a que en la proxima si no es mucho pedirte nos digas cual es tu identidad, asi como yo te doy la mia. Y cuentanos cual es tu relación con (situs inversus) Hay un refran que dice y que viene al caso que (Siempre es mejor relacionarse con conocidos que con estraños) Un saludo.
eh disculpame mi querido amigo yo soy itus inversus totalis y realmente no me afecto ningun organo jaja, los medicos hoy en dia dicen cada boludes, la verdad este foro hecho al pedo y no es una malatransformacion genetica bla bla asi q cerra el pico
hola a todos..amigos les cuento que fuí madre el 13/06/2008. de una niñita muy hermosa, ella nacio prematura de 32 semanas, con un peso de 1475 grs. y 37 cm de altura..todas las ecografías que me realicé decían que mi bebesita estaba muy bien,,bueno el motivo por el que nació antes de tiempo fué porque me dió preclamsia severa,, en forma repentina y los médicos me dijeron que tendría que nacer antes para que no corriéramos riesgo ninguna de las 2,, pero la sorpresa la llevamos cuando mi pollito vino al mundo con problemas cardiácos,,( ventrículo único) situs inversus, sin baso, sin timo etc…los doctores me preguntaban si tenía más bbs,, y les respondí que ella, era la primera …… y yo oía que decían que mala suerte… fué ahí cuando me dí cuenta que era algo peligroso,, y nos dijeron que había 1 posibilidad de cirugía pero era de alto riesgo,,,,el día 07/08/2007, le realizaron la cirugía al corazón,,se colocaron un (blalock),,ella respondió muy bien,, pero luego comenzó a decaer,,y el día 20/08/2007 a las 21:30 mi niñita hermosa se fué de mi lado..yo me aferraba en esa camilla le tomaba sus manitos y pies para que sintiera que yo estaba a su lado,pero ella no pudo más,,la impotencia es muy grande al no poder hacer nada para ayudarla,,,aunque sé que su vida estaría siempre con el riesgo en las siguientes operaciones que eran varias,, y quizás se hubiera ido igual más adelante,,,los doctores nos dijeron que hay muchas personas que tienen sus organos al reves y viven sin problemas,,pero en el caso de mi bb era muy complicado su problema al corazón,,,este jueves 22 de mayo fuimos a la genetista del hospital LUIS CALVO MACKENNA ( SANTIAGO DE CHILE) Hospital especializado en niños,,,que es donde mi DAFFNE ANTONIA fué intervenida,,, la doctora nos dijo que de 100% , tenemos el 25% de que se vuelva a repetir el caso,,,y tengo mucho miedo,,creo que no sería capaz de soportar otra pérdida,,,nosotros estábamos felíz con su llegada,,mis brasos se quedaron vacíos y mi corazón repleto de amor para ella,,Claudio y yo,,queremos otro bb,,y le pido a Dios y a mi bb que nos regalen un bb sanito para poder disfrutarlo y así entregarle todo el amor que tenemos guardado en nuestros corazones,,,Amigos les pido que me aconsejen y si saben de otros casos en que se haya vuelto a repetir estas anomalías,,,además las gracias a todos por sus testimonios y opiniones ya que así puedo comprender más en que consiste esta enfermedad,,Mi correo es.:… hidraulica_vrca@hotmail.com
Mi nombre es Guisela Iturrieta,,, vivo en Villarrica IX región (CHILE) saludos a todos..
hola,,, perdón por lo de la fecha del nacimiento de mi hijita DAFFNE ANTONIA,, nació el 13 de junio de 2007,, y se fué al cielo el 20 de agosto de 2007,, estuvo con nosotros 2 meses y 7 días,, que fueron los más lindos de mi vida,, aunque siempre estuvo en un hospital dentro de su casita de vidrio.. su encuvadora,,todos los días estuve con ella,,tuve la oportunidad de aprender a cambiarle los pañales ,, darle su leche por la sondita ,, y logré tomarla entre mis brasos y darle de mi leche,,eso fué lo más maravilloso y nunca en la vida podré olvidar cuando ella se acurrucaba en mi pecho para tomar su leche,, ,, hay amigos tengo tanta pena en mi corazón,, que no puedo entender a esas madres que tienen hijos sanitos y los matan o botan como algo que no sirve,, y es ahí cuándo digo ¡ ¿señor por qué a mí? ¿ por qué le regalas bbs sanitos a quienes nó se lo merecen?… y me cuestiono mucho, sé que no lo debo hacer ya que quizás nunca tendré respuestas pero,, no lo puedo evitar…saludos y gracias por leer,,mis penitas,,saludos.
HOLA
GUISELA ITURRIETA LOPEZ
SOY LA CAMILA.
ESPERO QUE ESTES BIEN.
NO SE KE ESCRIBIR TÍA.
BUENO.
BESOOS.
ADIOS A TODOS
HOLA.
TÍA…
GUISELA ..ME GUSTARIA AVER PODIDO CONOCER A LA DAFNE…='(
BUENO.
ADIIOS
Halo amigos necesito saber sobre broncoestasias ya que padesco esa enfemedad y quiero saver si hay una cura o algo parecido
Gracias
hola me llamo yvonne y soy situs inversus,vivo en lima peru,tengo 35 años, nunca e tenido ninguna emfermeda o molestia alguna hasta hace 2 años q tengo problemas para respirar me canso mucho y tengo mucho dolor de caveza la verda es que nose mucho sobre el tema y quiciera tener mas imformacion mi correo es yvonnemr31@hotmail.com
Hola, vivo en Mexico mi nombre es Sofia y tengo una hija de 10 años tiene Dextrocardia situs inversus lo supe cuando tenìa 3 años gracias a Dios no ha tenido complicaciones es una niña muy sana, la alegrìa de la casa. Ojala puedan escribirme para compartir opiniones y sentimientos ya que hay pocas personas con esta condiciòn, que no es una enfermedad ni mucho menos una malformaciòn. Siempre he pensado que mi hija es alguien muy especial y ahora que veo estos comentarios veo que tambien ustedes son muy especiales. ojala se contacten conmigo. sf.cstr@gmail.com saludos a todos.
hola mi nombre es lucas tengo 17 años, soy de argentina y padezco de situs inversus. quisiera poder contactarme con algunas personas que padezcan de esta misma malformación, por asi decirlo, para poder saber como demuestran esta patología frente a un accidente en la calle, por ejemplo. (asi como alergico a la penicilina)
saludos
hola lucas, soy mica, bueno tenemos citus inversus, la verdad que para mi es igua, por ahora nunca me paso nada, pero llevo una cadenita qe dice qe tengo citus inversus por el caso de algun accidente o algo, igual en unos meses me lo voy a tatuar ja, un beso lucas!
mica!
me olvidaba
mi msn el lookitazz@live.com.ar
hola: nos enteramos que mi madre tenia situs inversus hace 6 meses, ella tenia 57 años, y hace poco murio con cancer, el doctor dijo que en algo tenia que afectar el situs inversus, ya que para hacerle una endoscopia fue muy dificil, yo estuve ahi presente y les comento que el cable no podia entrar con normalidad , ya que el camino era diferente.antes que le detectaran cancer , le decian que tenia varias cosas que no tenia nada que ver, por el mismo situs inversus .
HOLA TENGO 26 AÑOS Y DESDE QUE TENIA 4 O 5 SE DESCUBRIO QUE PADECIA ESTA MALFORMACION YA QUE UN DIA SUFRI UNA DESCARGA ELECTRICA EN MI MANO IZQUIERDA Y LOS MEDICOS NO ENCONTRABAN EXPLICACION LOGICA DEL PORQUE NO HABIA MUERTO O SUFRIDO ALGUNA CONSECUENCIA PEOR ALAS QUEMADURAS QUE TUBE. A RAIZ DE ESE SUSESO ME MANDARON VARIOS EXAMENES QUE DIAGNOSTICARON QUE TENIA EL CORAZCON DE EL LADO DERECHO DE MI CUERPO….. DESDE ESE MOMENTO MI VIDA Y LA DE MI FAMILIA CAMBIO TOTALMENTE YA ME QUE CUIDABAN MUCHO Y ME SOBREPROTEGIAN PARA QUE NO SUFRIERA DE TAQUICARDIAS O ALGO ASI , PERO GRACIAS A DIOS NUNCA HE TENIDO NINGUN TIPO DE SINTOMAS QUE ME IMPIDAN LLEVAR UNA VIDA NORMAL AUN NO SE SI MIS DEMAS ORGANOS ESTAN INVERTIDOS ,,ESPERO PODER AVERIGUARLO ALGUN DIA,,,,,LO UNICO QUE SIEMPRE TENGO PRESENTE ES CADA VES QUE VOY AL MEDICO COMENTARLE DEL PROBLEMA PARA QUE NO ME MANDE MEDICAMENTOS QUE ME PUEDAD AFECTAR….ADELANTE
HOLA A TODOS:
CORAZON AL LADO DERECHO, TRANSPOSICION VISCERAL,SITUS INVERSUS TOTALIS,
CUANTOS NOMBRES PARA ALGO QUE SIGNIFICA LO MISMO.
Y SIN EMBARGO QUE POCO PODEMOS AVERIGUAR, PARA TODOS AQUELLOS QUE NOS INTERESA CONOCER MAS SOBRE ESTA PARTICULARIDAD.
LOS CUENTO MI CASO :
SOY VARON ACABO DE CUMPLIR 50 AÑOS Y LLEVO UNA VIDA COMPLETAMENTE NORMAL,
Y ME GUSTARIA TRANSMITIR A LOS MAS JOVENES QUE NO SIENTAN NINGUN TEMOR.
EN BASE A MI EXPERIENCIA Y MAS CASOS QUE HE CONOCIDO LA UNICA DIFERENCIA ESTA
EN EL EJE SIMETRICRO.
ANIMO Y ADEANTE:
hola queridos amigos, entre a esta pagina por curiosidad de aprender mas sobre mi caso y tratar de alguna forma de darle explicacion a mi cuerpo y a todo lo que me pasa, tengo 27 años, naci en carolina del principe antioaquia de donde es muy orgullosamente juanes el cantante, esta poblacion se encuentra hubicada a 1 hora de la ciudad de medlelin. colombia, en este momento me encuentro viviendo en la ciudad de medellin, mi caso es el siguiente y ojala alguien me ayudara , tan siquiera fuera un poco, asi sea desde la distacia, mi amigo….
mi nombre es juan camilo tengo 27 años de edad, aunque por mi cuerpo y mi forma siempre me colocan 18 o 19 años, a la edad de 18 años fuy pronosticado, como paciente de situs inversus total, con sindrome de cartagener, por el doctor fernan piñerez ortiz, desde eso fue sacado de prestar mi servicio militar, cosa que habia soñado toda mi vida, desde ese momento empece un lucha con mi cuerpo, despues de muchos estudios en el hospital pablo tobon uribe y la clinica cima de medellin, por medio de varios examenes computalizados, me digeron lo siguiente, me gustaria que alguien me ayude un medico o lo que sea ya que me da miedo aca, porque paresco raton de laboratorio cada que voy a un hospital, por tal motivo me aleje de todo lo relacionado con medicina, segun mi medico, dijo que tenia situs inversus total, lo cual tambien se deribaba que mis venas ortas tambien estubieran al lado contrario, lo mismo que se me pronostico el sindrome de kartagener, el cual me trae como complicacion bronquetasias y efecto de colmena, cosa que ni se que es ese tal efecto de colmena o panal de avispas, solo quieor que alguien me ayude que alguien por favor tenga piedad de mi y me ayude a buscar solucion a mi vida, en este momento aunque soy un chico normal entre comillas, lo digo entre comillas porque desde hace mucho e querido trabajar pero no me dejan, ya que para entrar a una empresa aca en colombia le practican a uno algunos examenes, y siempre cada que me hacen la espirometria me dicen que tengo problemas de obtruccion y que mi capacidad pulmonar es de 30 cosa que me sorprende porque no sufro de asma ni nada de esa cosas solo que no me sale aire fuerte para soplar ese aparato, e querdio estudiar demasiado, e querdio ser alguien en la vida, me sueñosiendo medico o enfermero, pero no puedo trabajar no me dan trabajo, no puedo estudiar, pues aunque me muero de ganas de hacerlo mis padres no son lo suficiente adinerados para darme una carrera, por favor se lo suplico a alguien de buen corazon que me escriba que me diga algo que me de una explicacion a tanto miedo, dolor a tanto sufrmiento que esta enfermedad o no se como llamarla me esta dando, en este momento me encuentro sentado en este pc escribiendole a la maquina desesperado tratando de encontrar una luz a tanto dolor que tengo, creanme que daria toda mi vida por ser un chico normal, daria todo mi ser por poder tener amigos que no les diera asco cuando toso, no elegi ser asi, solo soy asi y dios me iso asi, si algun medico ve esto se lo pido ayudeme, por favor ayudeme quiero poder trabajar para asi poder estudiar, no quiero vivir de sueños, ya van 9 años desde que me pronosticaron esa enfermedad, que mi vida cambio y paso de ser una vida llena de trofeos,medallas de teatro, calificaciones sobre salientes, y mensiones de honor, a pasar a una vida de tristeza, decepcion y un constante sueño de volver a tener la oportunidad de estudiar, ya que el poco dinero que papa consigue debe pagar una droga llama ceptriaxona, para que msi pulmones no se infecten, por favor si alguien be esto este es mi correo, juancamilovanegas.e@hotmail.com les pido disculpas por mi ortografia, pues en este momento estoy mal desesperado, tratando de buscar una ayuda, dios dijo ayudate que yo te ayudare eso trato de acerlo
Hola mi nombre es Alex tambien tengo S.I y no ha sido un problema mis organos funcionan normal, tambien me encantaria conocerles y en focarme no en lo fisico si no en su forma de pensar y en como ven la vida.
Gracias un abrazo
email:xell09@hotmail.com
Mi hija tiene nueve años y es situs inversus. Tiene una vida completamente normal, hace ejercicios en el colegio, juega y tiene unas excelentes notas. No tendría que aclarar eso de las buenas notas, pero algunos comentarios me han impulsado a hacerlo, la verdad que la gente es bastante ignorante en este tema y piensa que una persona con situs inversus es un extraterrestre o una persona poco normal.
Bueno, gracias por informar más sobre el tema. Les mando un abrazo desde Uruguay. Mil gracias.
Federico.
tengo 37 años y cuando tenia 10 años les dije a mis padres que tenia mi corazon al derecho y no me creyeron a los 19 me hicieron una operacion y constataron que tengo todos los organos al derecho me siento bien y llevo una vida normal.
Hola no se si alguien me pueda contestar… tengo dextrocardia y estoy recien casada y mi pregunta es que si me llego a embarazar ¿no tedré ningún tipo de problema en miembarazo o que lo tenga que hacer en alguna edad definida?.
hola mi nombre Jesus (hombre) vivo en Mexico tengo dextrocardia y cuento con treinta y seis años dos hijos y ningun problema por gracia de Dios saludos asi que segun yo no creo que alla ningun problema
tengo una nina con citus inversus ella tiene el corazon del lado derecho,quisiera saber si ella corre algun riesgo duranmte su crecimiento porque ella nacio con eso , nunca en el el hospital me dijeron que ella tenia situs inversus, me entere cuando lalleve con una gripe y le tomaron rayos x y me dijeron ahi que ellalo tenia , pero ella esta una nina muy activa es muy inteligente esta preciosa quisiera saber mas informacion sobre eso.gracias
hola me llamo matias SOY DE ARGENTINA – PROVIONCIA DE JUJUY-…y yo tambien TENGO SITUS INVERSUS TOTAL Y AHORA TENGO PROBLEMAS DE LA VESICULA Y ME TIENEN Q HACER IUNA INTERVENCION QUIRURGICA, PERO EL MEDICO ME DIJO Q NO ME PUEDE REALIZAR LA OPERACION laparoscopia, Q TEME EL HACERME ALGUN DAÑO A ALGUNA ARTERIA O ORGANO DEBIDO A MI ANOMALIA…. Y BUENO Q ME VA HACER LA OPERACION CONVENCIONAL, Y YO PREFIERO VER A OTROS MEDICOS Y VER Q OPINAN AL RESPECTO, Y ASI PODER OPERARME. ESPERO RECIBIR ALGUN CONSEJO …. SALUDO ATENTAMENTES A TODOS…
Hola: tengo dextrocardia situs inversus total, es decir tengo todos los organos invertidos.
Soy de Argentina tengo 30 años, y soy derecha.
Hago una vida normal, me gusta ser diferente!
eli a mi ta,bien me encanta ser diferente y mi vida es normar =)
hola mi nombre es micaela, y yo soy una de las 8000, tengo situs inversus, la verdad es igual, bueno en casos, hasta ahora que tengo nm17 años me resulta igual, y soy diferente a todos, y no soy surda, soy normar, un beso gente!
HOLA SOY DE PERU DE LA CIUDAD DE CHICLAYO A LOS 3 MESES ME DIAGNOSTICARON SITUS INVERSUS TOTALIS AHORA TENGO 9 AÑOS Y SOY UN NIÑO NORMAL SIN NINGUNA ENFERMEDAD, ME GUSTA MUCHO EL FUTBOL CUANDO VOY POR ALGUN RESFRIO FUERTE ME DA RISA POR QUE LOS MEDICOS SE SORPRENDEN Y ME AUSCULTAN Y SE DAN CON LA SORPRESA QUE MIS LATIDOS SON LEJANOS AL LADO IZQUIERDO Y DESPUES MI MAMA LES HACE SABER QUE MI CORAZON ESTA AL LADO DERECHO BUENO ESPERO QUE LAS PERSONAS COMO YO NO SE ASUSTEN
ME DESPIDO Y CUIDENSE MUCHO
FABRIZZIO
q produce esa emfermedad
NO SE TRATA DE NINGUNA ENFERMEDAD.
ACASO UNA PERSONA QUE SEA ZURDA SE LE PUEDE LLAMAR ENFERMA….."NO"
PUES EN ESTE CASO TAMPOCO
SE TRATA DE UNA DISPOSICION EN EL INICIO DE LA FORMACION DEL FETO POR
LA CUAL LOS ORGANOS SE COLOCAN EN EL SENTIDO INVERSO.
SE LLAMA EFECTO ESPEJO. PUES AL MIRARSE EN UN ESPEJO ES IDENTICO AL OTRO.
SE HAN DADO CASOS DE PERSONAS QUE HAN LLEGADO A VIVIR 118 AÑOS
Hola amigo/as al andar por este espacio me encuentro con personas como yo gracias a Dios con situs inversus para empesar con mi historia primero quiero desirles a todo el que pase por este espacio que es una gracia de Dios que vivamos como somos o estamos, somos —un milagro vivo… de Dios — yo soy de Durango en Mexico, tengo trentay seis años casado y con dos hijos sienpre e padesido enfermedades que a los doctores poco les importa cuando se dan cuenta como esta mi organismo es por ello que e salido adelante con medicina natural casera porque cuando tenia dose años me dieron tres meses de vida y me tomaron radiografias de todo… por ello muy poco me aserco con los medicos, y estoy seguro Dios tiene un plan para nosotros por que ya e vivido mucho mas de lo que devi de vivir para los doctores me evitaron los ejercicios fuertes y estudie dos años artes marciales que para mi desgracia deje los ejercicios para tirarme a los vicios tontamente cai a las garras de el tavaco al alcol y a la cocaina por que me dijeron que muy pronto moriria un dia ase seis años Dios de nuevo me tiende su mano sacandome de todos los vicios, enfermedades tengo muchas y de muchas e sobresalido con remedios naturales amigo/as… en mi cuerpo me a pasado de todo dolores por aqui y por alla calambres en el cerebro y en el pecho alergico a la mayoria de las pastillas por ello cambie mi vida y desde que sali de mis vicios ando travajando para la vendita Obra de Dios por que mañana no se si viva y para mi cada dias es algo maravilloso tengo que alludar a los demas y me doy cuenta que sirvo para mucho mintras tenga vida en este mundo en ocaciones que por fuersa e tenido que estar con los doctores me divierto con ellos por que no me encuentran los aparatos asta que yo les digo donde estan amigos no se por lo que ustedes ayan pasado por lo que acarrea naser como emos nacido pero es algo maravilloso el poder que Dios tine para tenernos con vida asi, ay mucho que compartir y talves sea poco el espacio pero tenemos mucho por aser por nuestros hermanos del mundo entero por aver nacido con esta gracia y por hermanos que estan mas mal que nosotros dentro de nuestras enfermedades Dios los bendiga —– Dios jamas nunca va a permitir un mal si de el no saca un vien.
Hola mi correo es jesusvch_lobo@hotmail.com me encantaria compartir parte de mi vida en esta esperiencia dificil para muchos que por gracia de Dios me a tocado vivir con sitrus inversus ay mucho que contar por que como lo escrivi anteriormente para los doctores ya ase muchos años devi de aver muerto y que sigo dando guerra en este Vendito Mundo me evitaron aser ejercicios e hise los mas difiles que no podia tener hijos y tengo dos que mi vida no podia ser normal y por mucho tiempo no uvo amigo que me ganara las carreras sercas de donde vivo que no podia travajar e sobresalidoy salido adelante en todo por gracia de Dios saludos y Dios los bendiga siempre —por mas problemas que nos traiga nuestra forma de ser en nuestro cuerpo o las enfermedades que se deriven por nuestros aparatos en lugares diferentes jamas desistan de sus metas somos igual y podemos ser mejores que quienes disen esar vien o que nos miran con lastima o nos tienen por diferentes
Bueno es interesante que comparta algunas de sus experiencias y diferencia de estos casos, ya muchos no saben (como yo) si tienen varios o un organo invertido porq por lo que he leeido nos es algo de alarmarse si no tienes alguna anomalia en los organos, el peligro de estos caso es que cuando te van a operar de emergencia y te habran sin saber que lo que van a conseguir es algo diferente.
hola yo tambien soy situs inversus, tengo 26 años de edad me lo descubrieron hace dos dias,yo no sabia que esto podria existir, pero desde que me lo dijo mi doctor yo no me
senti rara, al contrario me dio mucha risa pero si me dio curiosidad y decidi investigar un poco mas,no se si soy situs inversus total, pero mis organos abdominales estan invertidos
me hare un ecocardiograma para saber si mi corazon esta en en lado inverso, soy una persona feliz, gozo de mucha salud y hasta ahora tengo una vida normal, es hasta divertido
saber que somos diferentes a la mayoria de los seres humanos.
soy española de provicia de salamanca, ahi somos dos S.I y varios dextrocárdicos,sin ningunproblema añadido.mis padres se enteraron cuando contaba con 3años,ahora tengo 46 dos hijos totalmente sanos pero no S.I. Nunca tuve problemas con los médicos.Aunque a la hora de operarme de apendice decidieron cortar al medio.no me considero rara pienso que quizás los raros sean los demás. Actualmente vivo en badajoz.
hola ya mi bb cumplirasu primer añito el 17 de noviembre
hasta ahorita a estadomuy bien (graciasa dios).
BUENO UN SALUDO A TODOS y un GRAN ABRAZO♥´¨)
¸.-´¸.-♥´¨)¸.-♥¨)
(¸.-´ (¸.-` ♥ ☆
@L!Z ☆P@to ☆K®!Z
este pues mi nombre es MIRIAM hola a todos k tienen el mismo problma k yo, es la primera vez k entro a qui escribi esto el 14 de novuembre del 2009. soy situs inversus y yo me entere cuando tenia 24 años k tenia el corazon a la derecha y a mis 34 años me entere k tenia mis organos a la izquierda pueden creer eso k interesante m siento muy orgullasa por k no me siento mal ni menos me siento una chava feliz super espesial y rara a la vez entre la jente tambien tengo sinositis y quisiera saber si eso tamien es parte de mi situs inversus quisiera tener amigoas(o) de mi mismo problema ok mi correo es (miriban7@hotmail.com) tengo 34 años esperare respuesta saludos besitos baissss.
Soy Cristina de la Agentina tengo situs totalis inversus y Dextrocardía, me lo detectaron a los 20 años cuando me hicieron un examen preocupacional, para poder ingresar a un trabajo, lo gracioso es que el médico creyó que la placa radiogéfica estaba mal enumerada, que se habían equivocado. Luego de hacer el reclamo me confirmó de mi anomalía. Para mi fue un sorpresa porque no sabía que esto existía. Nunca me preocupe, ya que los médicos me dijieron que no traía ningún problema. Les cuento que nunca los tuve, en mis casi 44 años. Tengo cuatro hijos varones y los últimos son mellizos. Ninguno heredo el situs inversus. Quiero enviar este comentario, para todas la madres que esten peocupadas, mi experiencia me indica que no trae ninguna consecuencia. Pero si creo que es aconsejable tener algo como un collar o una identificación escrita, que aclare lo que uno tiene. Yo ha todos les digo que "soy única".
hola soy marcia me estoy recien educando en el tema
mi hijo tiene 4años y tiene Situs Invesus total
tiene que operarse de fimosis y estoy aterrada
marciaobando1985@gmail.com este es mi correo porfabor escribanme nesecito ayuda y
tambien iformacion att marcia
hola soy maribel de venezuela… tengo una hermosa niña con situs inverso se lo decubrieron cuando yo tenia 4 meses de embarazo. y ahora cuando nacio le descubrieron q tiene 4 bazo cuando normalmente tenemos 1. Actualmente va para 2 meses de nacida esta muy sana cuando me dijeron q eso le iba a traer problema. Gracias mi Dios por traerme una bebe linda y sana.
Hola,
Yo tengo Situs Inversus y además me operaron a los 9 meses de un soplo en el corazón que en realidad nunca supe si tenía alguna relación una cosa con la otra. Siempre he llevado una vida completamente normal, jamás he tenido ningún problema con esto. Recién cumplí 24 años y me titulé de la carrera de Ingeniería Química. Siempre he hecho mucho deporte, incluso en algún momento tuve la idea de ser futbolista profesional y lo intenté en equipos juveniles de dos clubes de primera división en México y si no llegué, no tuvo nada que ver con esta condición, sino con mi inclinación final hacia el estudio y que mi nivel no era tan elevado.
Sinceramente a mi me causa una cierta emoción saber que de 6,000,000,000 de personas que hay en este mundo solo 600,000 comparten con migo esto y me siento de alguna forma tocado por Dios para hacer algo importante ya que además de este asunto, cuando me iban a operar mi madre por una desición muy extraña y de última hora pidió que la operación fuera en el hospital de Cardiología en México y no en el Hospital Siglo XXI de la capital mexicana, mismo que mientras yo estuve internado se vino abajo por el terremoto de 1985, coincidencia o no? no sé, pero mi compromiso y agradecimiento con Dios es grande y espero cumplir con lo que él espera de mí.
Saludos a todos, es bueno saber que esta éste foro ya que nunca he conocido a nadie como yo en este aspecto y les recomendaría que disfruten la vida, ya que la vida es corta y no tiene ningún caso estar perdiendo el tiempo con complejos tontos.
Saludos.
Hola Todos Un Gusto Estoy Feliz No Sabia d Esta Pag Ps yo Tengo 13 Años m Operaron Cuando Era Chica y No me Descubrieron Nada (( medicos..)) mi Supr Mami Fue La Qe Se Dio Cuentaa y Ps Tengo el Corazon dl Lado Derecho y Los Organos Invertidos No me Da Pena ni Mucho Menos Peroo Algunos ""Amigos no me Creen"" Jejeje Ps Que Locura No es Nada Malo ps Lo Que Se y No veo Porke pena y No Es Algo Riesgozo Segun me Eh Informado Me Siento Especial Espero Que Se Sientan = Un Gusto Mi Correo Es : nathargel@hotmail.com Por si kieren Conversar! 🙂
Pos yo tengo un situs inversus!
La gente no se lo cree!!
Que cuantos casos hay asi?
hola amigos yo tambien soy situs inversus y tengo 40 años y no pasa nada bendiciones a todos por ser asi
Estaba leyendo de repente en la web y me encontré con esto… no soy situs inversus, pero me llama profundamente la atención el tema, se me ocurrió que quizás (para lo que crean en lo paranormal) uds. son de un universo paralelo en donde en su mayoría todos son situs inversus y lo "extraño" es que no lo fueras… y que por cosas de la vida uds. estan de este lado del universo… quizas esto expicaría porque hay gente asi.
Espero no haber ofendido a nadie… saludos y exitos a todos.
hola a todos tengo 15 años y les cuento que mi papá es diabético. La verdad en este caso no parece ser una enfermedad con la que se pueda convivir con facilidad. mi papá tiene diabetis desde los 24 años, hoy ya tiene 67… "es un papá grande". Con mi mamá pasamos tantas angustias a causa de sus caprichos. no lo van a creer pero la ambulancia por casa pasa muy seguido, en ocaciones hasta 2 veces por semana, otras veces 4 en todo el mes…
hola ,tengo 42,soi situs total.llevo una vida normal.he corrido y practicado varios deportes.soi soldador he recibido calambrazos y trabajo en alturas,estoi operado;amigdalas,ernia inguinal y hace 15 años tuve acidente de trafico.estuve 2 semanas en coma con fractura de craneo.dentro de lo malo todo fue normal.HAI 2 COSAS MUI IMPORTANTE KE APRENDI :en los electros deben cambiarnos las ventosas del pecho y las pinzas de los tobillos tambien.solo asi saldra correcto.la segunda cosa ,fue que tras sufrir el acidente me dieron 2 paros cardiacos y tuvieron que invertir las planchas para reanimarme.con estas esperiencias amigos situs total ,os quiero demostrar que somos normales a pesar de todo. UN BESZO A TODOS
HOLA PABLO.SOI BENITO DE 42 AÑOS,ESPAÑOL DE HUELVA- BENITO-DT@HOTMAIL.CON. ME SIENTO BIEN,YA ESCRIBI EN ESTE MAGNIFICO FORO,MIS ESPERIENCIAS VIVIDAS COMO SITUS INVERSUS.AL LEER TU COMENTARIO ME SORPRENDIO LO DE CREAR UNA SOCIEDAD,PENSE LO MISMO HACE TIEMPO Y SERIA MUI POSITIVO PARA TODOS NOSOTROS.HE PREGUNTADO A DISTINTOS MEDICOS,SOBRE DONAR O SER DONADO LOS ORGANOS,ME HAN DADO DISTINTAS OPINIONES , POR ESO MISMO VEO MUI POSITIVA LA IDEA DE CREAR UNA SOCIEDAD. SERIA ESTUPENDO HACER UNA CONVIVENCIA ANUAL. ANIMOS A TODOS,SOMOS DISTINTOS NADA MAS,NOS PUEDEN OCURRIR COSAS COMO A TODO EL MUNDO,NO POR ELLO DEBEMOS ACUSARLO AL SER SITUS INVERSUS. UN BESAZO A TODOS
perdon a todos.mi correo es== benito-dt@hotmail.es
hola
mibebe tiene situs inversus tiene 1año 6 meses
y quisiera saber si por esta anomalia se pueda complicar alguna otra enfermedad
puesmi bb desde q nacio trae un infeccion en la garganta
q hasta ahorita ningun medicamento se la a quitado
por fa si quieres compartir agregame mi correo es aliizhiia_pk@hotmail.com
bueno espero respuestas gracias
Hola mi nombre es Romina, soy de Chile, tengo 15 años y padezco de Situs Inversus Totalis. Para mí no es la gran cosa, soy una niña normal y sin ningún problema médico. No me molesta tampoco tener esta enfermedad, si la tengo que explicar lo haré. Para mí es algo especial, ya que me diferencia del resto jeje. Eso sí, uso una cadenita que dice que tengo todos mis órganos al revés por si es que me llegara a pasar algún accidente.
Hola! yo tengo situs inversus totalis (TODOS los organos en espejo)
y no soy zurda, esta patología me la descubrieron a pocas semanas de nacer, y por suerte mi desarrollo fue normal, esta patologia no trae NINGUN tipo de problema! Tengo 17 años y vivo mi vida con total normalidad, sin ningun tipo de medicamento, tratamiento o cirugia.
hola a todos, tengo una hija con situs inversus, dextrocardio, ella nacio con multiples complicaciones, bronconeumonia, un pulmon ponchado y el otro con agua, no se si esto sea parte de la bronconeumonia, estuvo en observacion por un par de meses, para mi fue algo sorprendente ya que segun yo en mi familia no existe ese caso y en la del papa de mi hija creo que tampoco, el hecho es que no se si por lo mismo es alergica a la humedad, actualmente tiene 6 años no puedo decir ke sanamente por que ella no puede correr mucho por que se agita y le viene la tos, rie mucho y lo mismo, a pesar de todo ha llevado sus tratamientos, no se si adecuados por que a lo que pude leer en varios comentarios algunos doctores creo que no tienen ni idea de como tratar esto, por ahi lei de algunos problemas pulmonares que obvio tienen su nombre pero no se ni en la vida los habia escuchado, quisiera informarme mas, por que a veces la gente que me rodea piensan que exagero y que la sobreprotejo, pero quisiera que entendieran mi dolor al verla llena de agujas cuando solo tenia un par de dias de nacida y todavia aun saliendo del hospital estuve yendo cerca de un año a que le aspiraran las vias nasales para evitar tuviera mas problemas, me duele ver ke no puedo estar ni una semana sin medicamento, por ke puede ser peor,a veces trato de sustituir por medicina naturista por lo menos un mes para no afectarla con tanto medicamento, bueno eso pienso yo, y lo mismo, si acudo con doctores pero de verdad que a veces si me molesta que la vean como un bicho raro, el dia de hoy presento un ligero dolor en el pecho, nuevamente le voy a hacer mas estudios del corazon, pero lo que quisiera saber es, yo le hice estudios para ser mas exacta un ecocardiograma en el cual ella salio muy sana, o bueno el corazon normal dentro de lo que cabe, a pesar de ese diagnostico, el corazon se puede ver afectado al paso de los años? si pregunto es por que aqui hay muchos con la misma enfermedad y por lo menos se que uds me entienden, confio en los doctores pero me he topado con algunos que de verdad me ponen a pensar mucho, bueno uds me entienden espero y alguien pueda ayudarme
hola amigos situs,yo soi uno mas,en paginas anteriores ya hice comentarios sobre mi esperiencia como situs,tras muchas investigaciones me doi cuenta que la medicina en el campo de los situs se ha quedado parada,siempre veo,leo y oigo mas de lo mismo,pero nadie me sabe contestar.ejemplo;en caso de transplante ¿el donante tiene que ser tambien situs? unos medicos dicen si,otros no,otros que depende del organo.otra cosa que no me cuadra es que yo personalmente cuando me hacen un electro,cosa habitual por mi trabajo(soldador)para que el electro salga bien me tienen que cambiar de lugar las ventosas del pecho y aun asi todabia no sale bien asta que no me cambian las pinzas de los tobillos,entonces todo ba bien.¿por que otros situs,amigos mios dicen que a ellos no les pasa?—–que es de caracter hereditario pues no conozco a nadie con familiares que padezcan el mismo fenomeno.y la pregunta del millon si dos personas que sean situs inversus total ,tienen un hijo ¿que ocurriria?,por logica pienso que seria situs,lo anormal seria que no lo fuera.si alguien me puede responder por fabor lo agradeceria.un besazo a todos.——————–benito-dt@hotmail.es
holaaaa simplemente comentarles que mi padre tiene 59 años y hace 2 años nos enteramos de su situs inversus total por unos examenes de rutina.. Él es un prospero ingeniero completamente normal… Jamas ha mostrado signos clinicos a normales … Ánimo a las personas que lo padecen y sintamos como cualquier ser humano… lu
Hola!!!
Estoy embarazada de 27semanas y a mi hija le han diagnosticado Situs inversus visceral, y se me ha venido el mundo encima ya que es una niña muy deseada con Fecundacion invitro y estoy muy asustada ya que los medicos me han dicho que de momento no saben el alcance que cuando nazca habra que hacerle pruebas, estoy muy agobiada……
Gracias
nada kiero saver si los q somos situs inversus nos pertenese algun tipo de ayuda del gobierno como una pencion algo de eso mi doc me dijo q nos pertenese
hola soy karen hace 3 años aproximadamente perdi un bebe de 10 dias el nacio de 28 semanas de gestacion fue un prematuro extremo el caso es que 1 un dia antes de que fallesiera le descubrieron este problema genetico de situs inversus a la ves este sindrome le causo una malformacion en su corazon, riñones y el vaso . quisiera saber si este sindrome es detectable por ecografia en el momento de la gestacion, y si se puede volver a repetir en un siguiente embarazo, este mismo sindrome o algun otro problema genetico. pues me gustaria saber ,por que tengo ganas de tener nuevamente otro hijo es muy importante su respuesta mi mail es karenrojas291@hotmail.com .
ola tambien soy situs ,,, soy de chile tengo 21 y no he tenido muchas complicaciones creo que somos muy especiales,,,, no raros ,,, me siento muy feliz de saber que hay mas personas como yo ,, tengo face busquenme para hablarnos ,
jessica castillo jaque
Hola , tengo 36 años soy peruana y soy situs inversus totalis, me lo descubrieron a consecuencia de una operación a la edad de 19 años, nunca tube problemas a cerca de esto , tengo dos hijas preciosas, puedo escribir con ambas manos, soy abogada y profesora sigo estudiando… mis hijas no tienen lo mismo que yo,. La verdad que nunca le dí importancia a esto hasta que hoy leí todos sus comentarios y me emocionaron bastante saber que comparto lo raro para los demas con Ustedes. Que chévere , gracias…
Hola soy Miguel Angel, soy de Guanajuato, Gto., Mexico, al igual que muchos de ustedes soy situs inversus total, cuando lo supe hace 25 años, crei que era muy raro que hubiera personas con la misma malformacion, pero ahora me doy cuenta que es mas comun de lo que pense, no tengo ningun prblema fisico y practico varios deportes sin que me afecten en lo mas minimo, yo creo que no tiene nada que ver esta malformacion con otras enfermedades que tenga cada individuo, a todas aquellas personas que esten en mi situacion les puedo desir con toda seguridad que no hay porque preocuparse, saludos
hola me llamo julieth mi hijo nacio con situs inversus totalis se lo diagnosticaron cuando nacio ya tiene un mes y medio y solo le pido a Dios que me lo deje disfrutar muchos años ya que tener un hijo baron era mi ilusion
yo tengo 11 años y tengo situs inversus totalis me lo encontraron cuando cumpli 1 año y soy cardiopata pero muy alta y hago mucho ejercicio y nuca me pasa nada bueno xao.
Hola atodos tengo una nena de 7 años q tiene situs inversus total ella crese bien y no tiene problemas cardiacos pero tiene muchos dolores de pansa se le va ahacer un estudio a los intestinos como mama tengo miedo el q me pueda aconsejar se lo agradesco saludos romina
#163 Tengo Situs Inversus ya a 40 años…no creo que los dolores sean por eso, tranquila que espero no sea nada serio.
hola a todos me llamo susana tengo 21 años, hace unos meses me dio un fuerte dolor de estomago que no se me quitaba con nada, cuando fuy al medico me dijeron que me iban a hacen una ecografia abdominal para descartar calculos en la vesicula gracias a DIOS no, pero el doctor al hacerme la ecografia me dijo que mis papas me habian hecho al reves, si tengo situs inversus y solo algunas molestias respiratorias pues tambien tengo sinusitis. En fin solo les recomiendo no traumatizarse pues no es nada que no sea de este mundo eso si cuidense y no pasen por alto los sintomas que diga el doc.
HOLA SOMOS DE SANTIAGO DE CHILE :Y QUIERO COMPARTIR CON USTEDES LA EXPERINCIA DE TENER EN LA FAMILIA UNA PRESONA CON SUS ORGANISMO AL REVES NUESTRA HIJA NACIO PREMATURA CON 30 SEMANAS DE GESTACION Y AHI SUPE AL DIA SIGUENTE QUE ERA SITUS INVERSUS .no lo podiamos creer pensabamos que era la unica que tenia este sindrome .a todo esto mi hija peso un 1 kilo y midio 37 cm ahora tiene 7 meses de vida y grasias a DIOS esta sanita recuperando su peso nos gustaria compartir experiencias con mas personas que tengan situs inversus . mi correo es abraham_soto2@hotmail.com
#166Hola,mi hijo tiene situs inversus total, se lo detectaron a los 2 meses de edad, cuando lo tuvieron que operar de una estenosis pulmonar, tuvo que ser una cirugia a corazón abierto precisamente porque todo lo tiene al revés. Lleva otras dos cirugias de otras partes las cuales no se han podido realizar por laparoscopia por lo mismo. ahora tiene 13 años y ha llevado una vida normal, solo le pide su cardiólogo que no haga deportes de contacto ni alto rendimiento. Es interesante que exista esta página, la vine a encontrar despues de 13 años!!! por cierto somos de México
Hola, soy Julia y tengo 29 años. Con 6 meses de edad me detectaron dextrocardia. Mis padres se preocuparon un montón porque desconocían por completo que pudiera haber gente con el corazón en el lado derecho. Los médicos tranquilizaron a mis padres y les dijeron que todo estaba bien, que era un caso poco común pero no suponía ningún problema para mi salud.
Luego, a los 8 años, detectaron que tenían situs inversus completo. Mis padres esta vez se lo tomaron con más calma pues vieron que yo había crecido sana y que no tenía ningún problema.
He llevado una vida normal sin problemas de salud ni nada. La única precaución que debo tomar es la de llevar una plaquita siempre conmigo que especifique que tengo situs inversus completo por si alguna vez tengo un accidente y no estoy consciente para explicarle al médico mi transposición de órganos.
Ah… y no soy zurda como alguien preguntó por ahí.
hola a todos, mi nombre es luis y quisiera que alguien porfavor me oriente un poco sobre el como podria ayudar a una amiga colombiana que tiene una nena de 5 años con situs, ella sufre mucho con su pequeña, pero mas por su falta de apoyo economico que por el propio situs, ya que es muy pobre y el sistema de salud no ayuda en nada. no pido mas que informacion haber si existe alguna organizacion, entidad etc… que brinde un poco de apoyo a aquellos que como mi amiga no tienen suficiente medios; qien mas que ustedes que viven esta misma situacion para brindarmen informacion. de antemano agradesco mucho todo lo que al respecto me pudiesen aportar, un saludo a todos y que dios los colme de bendiciones… buen dia…
hola soy vero de cordoba y tengo situs inverso total pero gracias a dios soy muy sana y tengo 2 hijas pero no salieron con situs inverso
hola soy de Mendoza,Argentina y tengo 22 años…y soy situs inversus!!!!tengo una vida realmente normal como cualquier persona ,no me afecta en nada.
holaa he estado investigando un poco acerca de los organos inversos… por q en el dia de hoy fuy con mi chica a su segunda ecografiaa con 5 meses y el medico se a sorprendido pues encontro q el estomago lo tiene en vez de el lado izquierdo lo tiene al derexo…. al encontrar esta paguina he recibido algo de consuelo pues almenos se q se puede vivir normalmente con esto… sabe alguien esto q puede complicar en su vidaa … sera una persona normal … la verdad no se q preguntar pero me encuentro con muxas dudas… si alguien tiene este caso y puede decirme algo graciasss 😉 un saludoo
mi hijo tiene situs inversus y soy de guatemala . el tiene 15 dias . me guataria conoser a alguien de guatemala . mi numero es 001 44944490 nesecito ayuda que dios les bendiga
mi coreo es rodolfolobos@hotmail.com
Hola soy de Perú, madre de una niña que al mes de nacida le detectaron situs inversus apartir de ahi le hicieron los examenes de aqui para ya me la tenian cada vez que ingresaba al consultorio con ella iban mas de 10 personas lo que provoco que mi niña le tuviera pánico a las personas vestidas de blanco que no he hecho incluso vestirnos de blanco en casa,poco a poco a ido asimilando pero siempre una que otra vez llora al ingresar al control le hablo y sugiero que solo lo vea el especialista.Gracias a Dios mi niña a ido creciendo normal desde un año va al CEI del ministerio donde labora mi esposo y es niña con muchas habilidades y facilmente sociabiliza con su entorno. Actualmente estoy llevandola para el control de como van evolucionando sus órganos sobre todo el corazon además ella tiene una garraspera en la garganta cuando nacio era peor ahora la tiene pero siento que es menos a comparación.Un gusto compartir con ustedes Cuidense saluditos…
tengo un hijo de 12 años,,,con este padecimento,,,ha tenido un desarrollo normal,,,,y hasta el momento gracias a dios no hay ningun inconveniente,,,,lo unico que ha mantenido es rinitis,,,no se si esto es parte de,,,pero en fin gracias adios todo bien..
Mi nombre es FRANCISCO HUMBERTO MENDOZA, tengo 56 años y soy dextrocardiaco con situs inversus, llevo una vida normal, tengo diez hijos y voy para trece nietos, y en los ultimos años he tenido problemas con el recrecimiento de mi corazon, con tratamientos he llegado a sentirme un poco mejor ya que sufria de arritmia durante varios meses y casualmente el tipo de sangre es O(IV) NEGATIVO. vivo en Catia la Mar, municipio y estado Vargas, en la Republica Bolivariana de Venezuela,
FRANCISCO HUMBERTO MENDOZA, me gustaria compartir con otras personas que tengan dextrocardia con situs inversus, mi correo cocoliso_mendoza@hotmail.com 04268118591 catia la mar estado vargas, venezuela
no,,, increiblemente escribo con la mano derecha y tengo situs inversus total……
hola disculpa yo soy ruth y tambien tengo situs inversus total….le leido que tu tienes una beba,,,, mi duda es si la tuviste normal o si tuviste alguna complicacion….
yo soy de guatemala y tengo situs inversos total, mi numero es 52693720
hola soy roman tengo 13 y acabo de enterarme que tengo situs inversus totalis toda mi vida fue normal hasta el 11/04/12 donde entre por apendicitis aguda pero al hacerme las ecografias los medicos se quedaron consternados y sorprendidos al no ver mis organos en el lugar donde deberian estar pero no fue nada grave y puedo seguir con mi vida normal
Hola Me llamo Lady a los 7 me Diagnosticaron Situs Inversus Total (Y Tengo 16 Años).No Tengo ningún Problema con ninguno de mis Órganos Soy una Chica Sana y Soy Venezolana. Desde que me Diagnosticaron Situs Inversus Total Ningún Doctor/Amigo/Familia Me Cree Hasta que me escucha y/o siente el Corazón a mi derecha. Me Gusta ser Diferente a los Demas y SABER QUE ERES UNO EN 10.000 No eh Conocido a Nadie igual Que Yo (Eso es lo bueno de ser Especial porque eres UniC@ ;D)
Un Placer Chaito.
#186 no eres la unica yo soy de argentna y padesco de situs inversus y tengo 19 años ! por un lado es bueno saber que no sos el unico
hola soy azahara robles y tengo 15 años yo tengo este caso tengo los organos en espejo y no por eso soy zurza mucha gente se extraña de est la verdad pero mira…
DEJENME CONTARLES QUE MI ESPOSO ES UN SITUS INVERSUS, YO NO LO PODIA CREER PERO DESPUES DE HACER ALGUNOS ESTUDIOS DEBIDO A ULCERAS ESTOMACALES LE FUERON CONFIRMADOS LOS DIAGNOSTICOS HECHOS POR OTROS MEDICOS, EL TIENE UNA VIDA COMPLETAMENTE NORMAL EN CUANTO A SALUD TENEMOS 16 ANOS DE CASADOS Y DOS HIJOS LOS CUALES SON COMPLETAMENTE NORMALES….ASI QUE MO HAY PORQUE TEMER..
Hola a todos mi nombre es Leidy Gallego soy de los llanos orientales de Colombia, a mis 7 años mi mamá me llevo al medico por que presentía que algo no estaba bien con mi corazón, al medico solicitar una radiografía la persona que las estaba tomando me la tomo una y otra vez por que pensó que las estaba tomando alrevez incluso se la tomo a otra persona para confirmar que era lo que estaba sucediendo. llamaron a 3 médicos y al parecer era el primer caso que habían escuchado en mi ciudad. para esto estuvieron en contacto con mi mama y le comentaron que presentaba síndrome de kartagener con situs inversus! para mi ha sido algo complicado en algunas ocasiones pues he presentado fallas respiratorias y problemas en la circulación en la sangre, actualmente tengo 21 años de edad y soy una persona normal antes todos aunque soy especial muy especial como lo dijo nuestra compañera anteriormente. estoy de acuerdo en montar lo de la sociedad cuenten conmigo mi correo es lei.girl11@hotmail.com. saludos a todos
Algún día verán en el Cine reflejada una historia así, no pierdan las esperanzas, & este tipo de personas son una bendición, un ejemplo de seguir viviendo…
Espero que ninguna persona tenga este tipo de enfermedad…
mi nombre es gerson de 19 años yo presento situs inversus y llevo mi vida normal.
Hola a todos: Soy mamá de una pequeña de 5 años "Sofía", que a sus tres meses de vida le detectaron "Situs Inversus Total". Fué y es aún algo increible para mi y mi familia, algo que esperabamos y nos sorprendio. Con el paso de los años uno va viendo lo BELLA Y SANA que es, si bien cada vez que asiste a un medico nuevo o cae en la guardia por alguna razón de salud debo avisar su patología, es algo con lo que uno aprende a vivir. Es tan normal que el resto de todos los seres que la rodean. Lo unico que si me gustaria poder saber es si sus emisferios cerebrales también estan invertidos, es solo una curiosidad. AMO a mi hija y desde que me entere de su patología, siempre digo ES UN MILAGRO DE DIOS QUE ESTE SER HERMOSO HAYA CAIDO EN MIS MANOS. Besos a todos y a vivir la vida con total normalidad SERES INCREIBLES
mi profesora tiene este extraña anomalia medica quien lo diria
Yo nací con el corazón desplazado al lado derecho, tengo 34 años y hago una vida totalmente normal y soy muy deportista.
La mayoría de las personas con quien me relaciono no lo saben pero cuando surje este tema, por algún motivo, todos parecen sorprenderse.
Me parece un detalle original
Saludos desde Valladolid, España.
Hola mi nombre es Fabrizzio ,soy de chiclayo-peru,tengo 12 años mis padres me comentaron que a los 3 meses me llevaron de emergencia al hospital por un problema bronquial, pero se dieron con la sorpresa que tengo el corazon al lado derecho , no solo eso si no el resto de organos, no me asusto por que me explicaron que es normal, solo son casos especiales creo de 1´000,000 hay uno y esto es,me siento feliz de ser Situs Inversus Completo, hacen mis chequeos como es normal y llevo una vida llena de salud
yo si quisiera saber cuantos de ustedes tienen el corazón,el vaso,y el páncreas al lado derecho y con el hígado al lado izquierdo y que estén vivos para contarlo yo soy uno de estos que puede decir esto, esto me lo descubrieron en el año 2006 después de sufrir un accidente en un acerrio donde trabajaba, hasta cuando llegue al quirofano y me descubrieron el si tus in-versus entonces comenzaron los estudios médicos y cuando comenzó la recuperación los médicos me preguntaron que si yo tenia conocimiento de esto yo conteste que no entonces me contestaron que eso me había salvado.
hola a todos mi nombre es karla tengo 24 año desde que naci me los medicos me detectaron Situs Inversus y esclerosis tuberosa me dan muchos ataques de epilepsia y me enfermo de nada pero siempre tengo mente positiva para lante la vida es una sola y hay que vivirla me gustaria conocer algunos de ustedes que tienen Situs Inversus
#202 Yo tengo 35 años y para mi sorpresa hace unos dias me diagnosticaron que tengo todos mis organos como un espejo Gracias a DIOS pues el es nuestro hacedor y debemos vivir como bien dices de manera positiva yo hasta el momennto lo que padesco mucho es de problemas respiratorios como sinutitis y problemas de los bronquios pero todo lo demas normal.
HOLA COMO ESTAS ME LLAMO NANCY GALLEGO .ME GUSTARIA COMUNICARNOS E INTERCAMBIAR EXPERIENCIAS DE NUESTRO SINDROME .
hola soy santiago garcia forero tengo 18 años soy de tabio cundinamarca y vivo en cucu colombia y tengo situs inversus total y pues mi caso es uno de los pocos pues el medico que me vio me dijo que entre 30.000 personas 1 tenia esto pues lo raro de mi caso es que en mi familia somos 7 hermanos y 2 de ellos tenemos situs inversus es algo muy raro que mi hermana y yo tengamos esta pero bueno estamos bien si tiene alguna pregunta o duda contactenme mi imail: sagafo08@hotmail.com
A todos los catetos que para escribir utilizáis de forma continua las mayúsculas y que no tenéis ni idea de lo que es una tilde, de las conjugaciones verbales o de como se usan los signos de puntuación, por favor os pido, de rodillas, que antes de que os volváis a atrever a mostrar vuestras grandes dotes literarias al resto del mundo aprendáis castellano, tanto oral como escrito. Cuando corrijáis esos "pequeños" problemas de alfabetización, y solo entonces, podríais empezar a considerar la idea de intentar empezar a comunicaros con el resto del mundo. Hasta entonces olvidaos del "situs inversus", no os sirve para nada informaros sobre que es una enfermedad, si no podéis hablar ni escribir bien.
¡Saludos!
Bueno, naci con el corazon a la derecha y no se si mis organos tambien. Me di cuenta en el años 1990 en un chequeo medico, en Santo Domingo, rep. Dominicana. Tengo ahora 43 años y me da taquicardia de vez en cuando. Mi cardiologo me dice que tengo una vena que cruza el corazon y dice que esta adicional a las otras porque el corazon normal, no la tiene. Bueno relajo con mis amigos que es un secrto de estado por si alguien quiere darme una estocada del lado izquierdo. va a fallar porque mi corazon esta del lado opuesto. jajajaj. !
hola me llamo maryelin cañizales tengo 21 año dentro de mi familia ni en la de mi esposo no hay ninguna persona con situs inversus, si enbargo hace 21 meses tuve una niña ella es situs inversus pero solo es su estomaguiti q esta del otro lado. traera esto problemas o alguna insuficiencia en su futuro???????????????
hola me llamo elmer tengo 9 años tambien tengo esta q podemos llamar emfermedad como el situs inversus vivo en lima peru si usted q esta leendo sabe de esta anomalia se va a poner mas tenso lo q le voy a contar ,.segun los medicos me dijeron q esta anomalia es hereditaria pero lo estraño es q mi hermano mayor tambien tiene situs inversus por eso los comento si alguien tenga esta anomalia entonces comuniqueme para conllevar pensamientos
hola me llamo jorge luis tengo 42 años tambien tengo este diasnostico de situs inversus totalis me lo detectaron a los pocos meses de nacer gracias a dios he sido una persona sana nunca he tenido ninguna clase de problema con este diagnostico pèrteneci a las fuerzas militares de colombia ejercito nacional me desenpeñe en mi grado y cargo nunca tube ninguna clase de dificultad con esto gracias a mi dios lindo
Ante todo buen dia, soy venezolana y tengo 22 años soy totalmente de sitius inversus y me siento mas que todo incomoda cuando digo mi parte inerna que tengo ya que muchos se quedean sosprendida en lo que tengo… y soy derecha y con capacidad de vivir una vida etenar, xque cada paso que demos de pende de ti mismo quienes hacemos nuestra vida propia.
Hola , me llamo M. Eugenia y tengo situs inversus total, voy a cumplir 62 años y siempre fui sana. Hasta hace unos 2 años comencé con alergias, intolerancias a alimentos y reflujo,
pero yo creo que es la edad, estoy viendo a los médicos y tratando de cambiar de hábitos
alimentarios en vez de tomar remedios, espero que hayan cambios porque me arde mucho el esófago. No se asusten con esta diferencia que tenemos,
no es enfermedad, ni trastorno, ni deficiencia. Y es cierto que hay muchos médicos que no saben nada de como ayudarnos. Es importante también llevar una placa colgando. Cariños a todos los que nacimos especiales.
soy colombiano yo también soy situs inversus totalis, tengo 54 años y mi hijo nacido normal
HOLA JULIO . ME LLAMO NANCY GALLEGO TENGO 54 AÑOS CON SINDROME DE KARTAGENER ME GUSTARIA INTERCAMBIAR ALGUNA EXPERIENCIA CON USTED REFERENTE AL SINDROME . ME PARECE CURIOSIDAD QUE HAYAS TENIDO UN HIJO POR QUE YO NO PUDE TENER POR CULPA DEL SINDROME .
GRACIAS ….
HOLA MI NOMBRE ES SENAIDA ISABEL SARRAGA ME DESCUBRIERON SITUS INVERSUS A LOS 7 AÑOS TUBE UNA VIDA SANA Y NORMAL TUBE DOS HIJOS Y DESDE HACE 4 AÑOS MI VIDA CAMBIO DEBO COLOCARME UN MARCAPASO EL CUAL ES MUY COSTOSO YA ESTOY PRESENTANDO ALTERASION DE SIGNOS VITALES Y DESCONTROL EN EL METABOLISMO NO VOY A NEGAR QUE SE SIENTE MIEDO PERO DE IGUAL MANERA SIGO CON LA ESPERANZA DE ENCONTRAR LA SOLUCION DE MI PROBLEMA Y PODER SEGUIR AL LADO DE MIS SERES QUERIDO QUE APESAR DE SER HIJA ADOCTADA DESDE UN AÑO MIS PADRES ADOCTIVOS SE DEDICARON A DARME LA MAYOR FELICIDD DEL MUNDO A MIS 48 AÑOS AUN LE PIDO A DIOS QUE TODO LO PUEDE ME DE VIDA PARA SEGUIR AL LADO DE MIS DOS NIETOS DE MIS DOS HIJOS Y DE MIS DOS YERNOS A LOS CUALES LOS BENDIGO Y LES DOY LAS GRACIAS POR DARME EL APOLLO DE IGUAL MANERA A DIOS GRACIAS LE DOY POR TENER A MI ABUELA DE 97 AÑOS Y A MI TIA GRACIELA A LA CUAL ADORO A MIS PRIMAS RAQUEL ADRIANA Y EN ESPECIAL MI PRIMA MAS LOCA MI COMA NANA A LA CUAL TENGO ALGO EN COMUN PUES A SIDO LA Q ESTA EN ESTOS MOMENTOS MAS DIFICIL A MI LADO DANDOME ALEGRIA Y ESPERANZAS NO PUEDO DEJAR DE LADO A MI TIO OSMIN EL CUAL FUI DESDE ÑIÑA SU SOBRINA CONSENTIDA HOY EL ESTA MAYOR Y ES MI TIO CONSENTIDO A MIS PRIMITOS CARIOLIS JOSE JULIAN JOSDANA DARWUIN DIEGO JOSE FRANNAIS Y NAYITH DIOBER ALFONZO Y ZOLIHEN MIS MAS HERMOSOS ORGULLOS PERDON DEBERIA DE SER EL PRIMERO PERO QUEDO DE ULTIMO EL LOCO DE MI ESPOSO QUIEN DE UNA U OTRA MANERA A PESAR DE QUE A ECHO UNAS TRABESURAS ME DIO LO MAS LINDO Y MARABILLOSO MIS DOS HIJOS LOS CUALES EDUQUE CON AMOR Y PERSEBERANCIA CON SACRIFICIOS HACIENDO DE ELLOS SERES DE BIEN A TODAS AQUELLAS PERSONAS MARAVILLOSAS QUE ME TOMARON DE LA MANO PARA DARME FUERZAS GRACIA (NORIS NIRIAN COMPADRE JOSE YOHEL ROJAS JESUS TICO MI COMA LINA MI COMA IRIS GRACIAS GRACIAS A TODOS SUJETA MI MAMI FORTUNATA TQM
BUENAS TARDES SEÑORA.
HACE POCO VI SU COMENTARIO .Y ME DIO MUCHA CURIOSIDAD QUE HAYA PODIDO TENER HIJOS CON EL SINDROME YO NANCY NO PUDE .
ME GUSTARIA TENER ALGUN CONTACTO CON USTED E INTERCAMBIAR EXPERIENCIAS DE NUESTRO SIMDROME .
GRACIAS BUEN DIA.
HOLA SOY NANCY GALLEGO CORREA TENGO 53 AÑOS … SOY DE MEDELLIN COLOMBIA.
SOY KARTAGENER, ME GUSTARIA CONOCER Y CONTACTAR PERSONAS DE AQUI DE COLOMBIA ESPECIALMENTE DE MEDELLIN .CON EL SINDROME …
PARA INTERCAMBIAR EXPERIENCIAS .
GRACIAS … Y QUE BUENO ES SABER QUE HAY PERSONAS CON EL SINDROME ,
AQUI EN COLOMBIA .
Hola m llamo Noelia Godoy de argentina nací con situs inversa totalis m lo descubrieron alos 14 años cuando me poraron de una peritonitis aguda los medicos quedaron muy sorprendidos al ver q tenia mis organos al reves pero sali a delante alos 18 tube mi primer hijo hijo y en el 200 tuve mi segundo hijo 2 varones sanos y fuertes hoy tengo 40 en 2016 m operaron de una herñia unvilical pero m da mucha bronca porque ay algunos medicos q no entienden nuestro organismo o abeses m tratan mal o no nos quieren haser la sirujia por miedo a tocar algun organo yo pienso q si estudiaste medicina tendrian q saver q hay personas como nosotros o q nos atiendan como deven o q aiga un ospital para nosotros q somos diferentes y q sea buena la atencion yo la verdad en el tema de sirujia tube q luchar para q me operen ahora m salio la herñia en el mismo lugar y no consigo un turno para cirujia y estoy sufriendo mucho espero q esto canvie y q nos traten con respeto no somos conejitos de lavoratorio somos seres humanos y meresemos el mismo trato q los demas y mas respeto creo yo bendiciones a todos los situs inversa